Tilmicosin Powder API Birgir Kína|Stærra en eða jafnt og 98% Macrolide sýklalyfjaframleiðandi CAS 108050-54-0

Helstu sölustaðir

✓ Hálf-tilbúið makrólid sýklalyf (dýra-einkarétt)

✓ 50S ríbósómal próteinmyndun hömlun

✓ Hár lungnavefsstyrkur (miðun á öndunarfæri)

✓ Breitt-Lóf: Gram+ / Gram- / Mycoplasma

✓ Rannsóknir á öndunarfærasjúkdómum nautgripa, svína og alifugla

✓ Unnið úr Tylosin, hvítu kristaldufti

Hvað er Tilmicosin Powder API?

Tilmicosin Powder APIer hálf-tilbúið makrólíð sýklalyf sem er unnið úr týlósíni, eingöngu hannað til dýralækninga. Það er mikið notað til að meðhöndla og koma í veg fyrir öndunarfærasjúkdóma í nautgripum, svínum og alifuglum, með virkni gegn gram-jákvæðum bakteríum, völdum gram-neikvæðum bakteríum og Mycoplasma tegundum.

Sem makrólíð sýnir það mikla fitusækni og safnast fyrir í lungnavef, sem gerir það sérstaklega hentugur fyrir rannsóknir á öndunarfærasýkingum. Það er fáanlegt í mörgum saltformum, þar á meðal tilmíkósínfosfati (CAS 137330-13-3), fyrir mismunandi lyfjablöndur.

Hvernig virkar Tilmicosin Powder API?

Tilmicosin Powder API beitir bakteríudrepandi áhrifum sínum með því að bindast við 50S undireiningu bakteríuríbósómsins, sem hefur sérstaklega samskipti við 23S rRNA. Þetta hindrar virkni peptíðýltransferasa, hindrar lengingu peptíðkeðju og próteinmyndun baktería, sem leiðir til bakteríuhemjandi virkni gegn næmum lífverum.

Mikil sækni þess í lungnavef og vel-einkenndur ríbósómahömlun gerir það að verkum aðTilmicosin Powder APIdýrmætt viðmiðunarefnasamband fyrir rannsóknir á sýklalyfjum í öndunarfærum dýralækna og þróun lyfjaforma. Krossónæmi við önnur makrólíð og lincomycin hefur sést.

Hver eru notkun Tilmicosin Powder API?

Öndunarfærasjúkdómur í nautgripum (BRD): Notað í lyfjarannsóknum vegna öndunarfærasjúkdóma í nautgripum af völdum Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida og Mycoplasma bovis hjá kálfum og for-jórturdýrum.
Öndunarfærasjúkdómur svína (SRD): Metið með tilliti til enzootic lungnabólgu og fylgikvilla í öndunarfærum sem tengjast Actinobacillus pleuropneumoniae og Pasteurella multocida.
Heilsa alifugla: Rannsakað með tilliti til langvinns öndunarfærasjúkdóms (CRD) af völdum Mycoplasma gallisepticum og M. synoviae, smitandi kóleru og fuglakólera í kjúklingum og kalkúnum.
Metaphylaxia: Notað í-hættudýrahópum til fyrirbyggjandi rannsókna á öndunarfærasjúkdómum.
Veirusamhliða-sýkingarannsóknir: Rannsakað með tilliti til hugsanlegra hamlandi áhrifa á eftirmyndun vírusa í æxlunar- og öndunarfæraheilkenni (PRRS) veiru í alveolar átfrumum.

Hver er munurinn á tilmíkósíni og tilmíkósínfosfati?

Eiginleiki	Tilmicosin	Tilmicosin fosfat
CAS	108050-54-0	137330-13-3
Form	Ókeypis stöð	Fosfat salt
Sameindaformúla	C₄₆H₈₀N₂O₁₃	C₄₆H₈₃N₂O₁₇P
Mólþyngd	869.15	967.15
Leysni	Lífræn leysiefni	Vatns-leysanlegt
Dæmigert notkun	Fóðurforblanda / stungulyf	Drykkjarvatn / mixtúra

Hvernig er Tilmicosin í samanburði við önnur dýralæknamakrólíð?

Eiginleiki	Tilmicosin	Tylosin	Týlvalósín
CAS	108050-54-0	1401-69-0	63409-12-1
Kynslóð	2. (hálf-gerviefni)	1. (náttúrulegt)	3. (hálf-gerviefni)
Uppruni	Upprunnið úr týlósíni	Streptomyces fradiae	Asetýleruð týlósín afleiða
Anti-mycoplasma	Sterkur	Sterkast	Sterkur
Innsog vefja	Hátt (lungna-miðað)	Í meðallagi	Mjög hátt (innanfrumu)
Veirueyðandi virkni	Í rannsókn (PRRS)	Engin	Tilkynnt (PRRS)
Aðalnotkun	Öndunarfærasjúkdómur	Víðtæk dýralækning	Öndunarfæri svína + PRRS

Hvernig er Tilmicosin Powder API framleitt?

Tilmicosin Powder APIer framleitt hálf-tilbúið úr týlósíni með sértækri efnafræðilegri breytingu, þar með talið fjarlægingu á mycinose sykrinum og skipt út fyrir 3,5-dímetýlpíperidínýl hóp í C-20 stöðu, fylgt eftir með hreinsun og kristöllun.

Hráefni QC → Tylosin Upphafsefni → Efnabreyting (De-sykur + Piperidinyl Skipting) → Hreinsun → Kristöllun → Þurrkun → Loka QC → Pökkun

HDM BIO stjórnar lykilviðbrögðum, hreinsun og kristöllunarbreytum til að viðhalda stöðugum hreinleika og lotugæði.

Gæðalýsingar

Prófunarhlutur	Standard	Dæmigert niðurstaða
Útlit	Hvítt til bein-hvítt duft	Stöðugt
Greining (HPLC)	Stærri en eða jafnt og 98%	99.2%
Auðkenni (IR)	Samræmist viðmiðunarstaðli	Staðfest
Tengd efni	Innan forskriftar	Pass
Tap á þurrkun	Minna en eða jafnt og 5,0%	2.3%
Leifar við íkveikju	Minna en eða jafnt og 0,5%	Samhæft
Þungmálmar	Minna en eða jafnt og 10 ppm	Samhæft
Sérstakur snúningur	-20 gráður til -30 gráður	-25 gráður

Hvaða gæðaeftirlitspróf eru gerðar fyrir Tilmicosin Powder API?

Hver lota fer í margþætta-gæðastýringu fyrir útgáfu til að sannreyna auðkenni, hreinleika og eðliseiginleika.

Hráefni QC → Í-ferlisstýringu → HPLC prófun → IR auðkennissönnun → Skyld efni (HPLC) → Tap við þurrkun → Þungmálmar → Leifar við íkveikju → Sérstakur snúningur → Endanleg lotulosun

Helstu úttektir fela í sér auðkenningu með innrauðri (IR) litrófsgreiningu, HPLC prófun á virku innihaldi, greiningu á skyldum efnum, tap við þurrkun, þungmálmamörk, leifar við íkveikju og sértæka snúningssannprófun. Sérhver verslunarlota er studd af-sérstaktu vottorði og viðeigandi greiningarskjölum fyrir komandi QC og hæfi birgja.

Hvaða þættir hafa áhrif á Tilmicosin Powder API magnverð?

Tilmicosin Powder API magnverðlagning er knúin áfram af nokkrum lykilþáttum:

Upphafsefniskostnaður: Týlósín hráefnisframboð og verð hafa bein áhrif á hálf-gerviframleiðslukostnað.
Hreinleiki og gæði: Hærri prófunarprósentur og strangt eftirlit með óhreinindum fyrir sérhæfðar samsetningar kosta meira í framleiðslu.
Reglufestingar og vottun: GMP-staðlaðar API lotur með samræmdu COA og fullkomnum útflutningsskjölum krefjast hærra verðs en ó-vottaðir valkostir.
Pöntunarmagn: Stórir-iðnaðar- eða heildsölusamningar fá meiri afslætti á hvert-kílógramm en litlar-sérpantanir.
Flutningur og landafræði: Sendingarfjarlægð, kalda-keðjukröfur (2–8 gráðu geymsla) og tollareglur bæta við landkostnaðinn.

Hafðu samband við HDM BIO til að fá núverandi tilboð og verðmiðaða-magn.

Af hverju að velja HDM BIO sem Tilmicosin Powder API birgir þinn?

Hár-hreinleiki (meira en eða jafnt og 98% / dæmigerður 99%+) hálf-tilbúið makrólíð með stýrðum óhreinindum
Dýra-sýklalyf í öndunarfærum með lungna-eiginleika
GMP-samræmd framleiðsla, ISO og HACCP vottað gæðakerfi
Fullur rekjanleiki lotu og fullkomin skjöl (COA, MSDS, HPLC)
Sveigjanlegt framboð: grammsýni í tonn-magnpantanir
Alþjóðlegur útflutningur til 70+ landa með fullum tollstuðningi

Magnpökkun, sending og geymsla

Umbúðir: Þynnupokar fyrir sýnishorn og raka-trommur úr trefjum fyrir magnpantanir.
Sérsniðnar umbúðir: OEM merkingar fáanlegar.
Sendingarskjöl: COA, MSDS/SDS, viðskiptareikningur, pökkunarlisti og tollskjöl í boði samkvæmt pöntunarkröfum.
Geymsla: Geymið vel lokað í köldu, þurru, léttu-vernduðu umhverfi. Geymsluþol: 24 mánuðir.
Meðhöndlun: Aðeins til dýralækningahráefna; ekki fyrir beina klíníska gjöf.

Algengar spurningar um Tilmicosin Powder API

Q1: Hvað er Tilmicosin Powder API?

A: Hálf-tilbúið makrólíð sýklalyf unnið úr týlósíni, hannað eingöngu til dýralækninga og afhent sem hráefni fyrir öndunarfærasjúkdóma í nautgripum, svínum og alifuglum.

Q2: Hvað er CAS númerið?

A: 108050-54-0 (frjáls grunnur); tilmicosin fosfat er 137330-13-3.

Spurning 3: Er Tilmicosin makrólíð sýklalyf?

A: Já. Tilmicosin er önnur-kynslóð hálf-tilbúið makrólíð sýklalyf sem binst bakteríunni 50S ríbósóma undireiningu og hindrar nýmyndun próteina.

Q4: Hvernig virkar það?

A: Það binst 50S ríbósóma undireiningunni (23S rRNA), hindrar peptidyl transferasa og hindrar lengingu peptíðkeðju, sem leiðir til bakteríuhemjandi virkni.

Q5: Fyrir hvaða dýr er það notað?

A: Aðallega nautgripir (öndunarfærasjúkdómur nautgripa), svín (enzootic lungnabólga) og alifugla (langvinn öndunarfærasjúkdómur af völdum Mycoplasma).

Q6: Hvaða skjöl fylgja hverri lotu?

A: Lotu-sérstakt COA, HPLC skýrsla, IR auðkennisskrár, MSDS/SDS og viðeigandi útflutningsskjöl eru fáanleg samkvæmt pöntunarkröfum.

Q7: Hvaða hreinleika gefur þú?

A: Standard Stærra en eða jafnt og 98% HPLC; dæmigerð lotuútkoma 99%. Hægt er að fá hærri einkunnir ef óskað er.

Q8: Hvar get ég keypt það frá Kína?

A: HDM BIO útvegar magn Tilmicosin Powder API með lotu COA og alþjóðlegum útflutningsstuðningi.

Q9: Hvað kostar Tilmicosin Powder API?

A: Magnverð fer eftir kostnaði við upphafsefni fyrir týlósín, hreinleikastig, samræmi við reglur, pöntunarmagn og flutninga á kalda-keðju. Hafðu samband við HDM BIO fyrir núverandi tilboð.

Q10: Er þessi vara til klínískrar notkunar hjá mönnum?

A: Það er afhent sem dýralækningahráefni og er ekki ætlað fyrir beina klíníska gjöf. Fullunnar vörur sem framleiddar eru úr efninu verða að vera í samræmi við gildandi staðbundnar reglur.