Sulfaguanidine API CAS 57-67-0|Dýralækninga hráefnisframleiðandi Kína|Magn birgir

Helstu sölustaðir

● Forskrift fyrir dýralyfjaflokka með lotu-sértæku COA í boði fyrir hverja sendingu

● Sveigjanlegt framboð: sýnishorn, tilraunalotur og magnpantanir í atvinnuskyni

● Full skjöl: COA, fylgiprófunarskýrslur, SDS/MSDS og vöruupplýsingar

● Bein verksmiðjuframboð með fullum rekjanleika lotu og ströngu QC

● Stöðug duftgæði með stýrðri efnamyndun, hreinsun og kristöllun

● Rakaþolnar innsiglaðar umbúðir og alþjóðleg útflutningsþjónusta

● Samkeppnishæf magnverð fyrir framleiðendur dýralyfja

Hvað er Sulfaguanidine API?

Sulfaguanidín duft(CAS 57-67-0) er bakteríudrepandi hráefni í súlfónamíðflokki sem fæst með efnafræðilegri nýmyndun, einnig þekkt sem súlfagúanidínduft. Þetta hvíta kristallaða duft sýnir mjög takmarkað frásog frá meltingarvegi eftir inntöku, heldur háum staðbundnum styrk í meltingarvegi, mikið notað til framleiðslu á sýklalyfjum í meltingarvegi fyrir dýralyf.

Þetta hráefni er eingöngu ætlað til framleiðslu á dýralyfjum á eftirleiðis og ekki er hægt að gefa það beint dýrum. Fyrir dýralæknakaupendur felur sannprófun á kjarnainnkaupum CAS auðkenni, greiningargildi, óhreinindasnið og tap við þurrkun áður en magnpöntun er staðfest. HDM BIO veitir stöðugar lotur afSulfaguanidín duftmeð fullkomnar greiningarskrár til að styðja við úttektir á hæfi birgja.

Til hvers er Sulfaguanidine API notað?

Sulfaguanidine API er súlfónamíð bakteríudrepandi upphafsefni sem miðar að næmum gram-neikvæðum garnasjúkdómum. Allar fullunnar vörur sem framleiddar eru úr þessu hráefni verða að vera í samræmi við staðbundna dýralæknareglur.

● Leysanlegt duft til inntöku: Kjarnahráefni fyrir dýralækningaleysanlegt duft gegn svínum og alifuglum bakteríum í iðrabólgu og æðabólgu.

● Veterinary Oral Tablet & Bolus Intermediates: Tæknilegt milliefni fyrir fast dýralæknisskammtaform til að stjórna sýkingum í þörmum.

● Lyfjafræðileg R&D Milliefni: Hráefni fyrir súlfónamíð-undirstaða rannsókna á sýklalyfjum í þörmum.

● Sérsniðin mótunarverkefni sem miða að gram-neikvæðum bakteríusýkingum í meltingarvegi í búfé.

Hvernig virkar Sulfaguanidine?

Súlfagúanidín hefur bakteríuhemjandi áhrif með því að trufla nýmyndun bakteríufólínsýru:

● PABA samkeppnishömlun: Keppir við para-amínóbensósýru (PABA) um bakteríudíhýdrópteróatsyntasa.

● Stífla fólínsýrumyndun: Hindrar framleiðslu fólatsýru sem er nauðsynlegt fyrir eftirmyndun kjarnsýru baktería.

● Bældu bakteríufjölgun: Kemur í veg fyrir vöxt og æxlun á næmum gram-neikvæðum bakteríum.

Það skilar áberandi virkni gegn gram-neikvæðum bakteríum í þörmum; takmarkað altækt frásog heldur virkum lyfjaþéttni aðallega inni í meltingarvegi.

Sulfaguanidine API framleiðsla og gæðaeftirlit

HDM BIO framkvæmir QC verkflæði í fullu ferli fyrir Sulfaguanidine API:

● Byrjunarefnisskoðun: Hrá nýmyndun milliefnir fullkomna auðkennis- og hreinleikaathugun áður en framleiðslu er hafin.

● Efnasmíði: Strangt stýrðar viðbragðsbreytur fyrir súlfagúanidín hráafurð.

● Fjölþrepa hreinsun: Hreinsun og fjarlæging óhreininda til að uppfylla viðmiðunarmörk fyrir hráefni.

● Kristöllun og tómarúmþurrkun: Stýrð kristöllun og þurrkun við lágt hitastig, ljósvörn aðgerð til að forðast mislitun.

● Mölun og sigtun: Stillanleg kornastærðarvinnsla til að fullnægja fjölbreyttum kröfum um samsetningu.

Sulfaguanidine API gæðaeftirlit og greiningarpróf

Hver fullunnin framleiðslulota lýkur fullri prófun í samræmi við fylgihluti fyrir útgáfu verksmiðju:

● Prófpróf: Megindpróf til að sannreyna fylgiforskrift fyrir hverja lotu.

● Staðfesting á auðkenni: Samsvörun gegn vottuðum súlfagúanidínviðmiðunarstaðli.

● Tengd efnispróf: Stjórna ferlitengd óhreinindi sem eru í samræmi við viðmiðunarmörk.

● Tap við þurrkun: Stíf rakaprófun til að forðast niðurbrot á dufti við langtímageymslu.

● Skoðun á sýrustigi og eðliseiginleika: pH próf fyrir sviflausn og útlitsmat fyrir samhæfni við efnablöndur.

Hvaða fullunnar samsetningar er hægt að framleiða með Sulfaguanidine API?

Stýrður agnaeiginleiki og bakteríudrepandi eiginleiki sem miðar að sýrustigi styðja margar framleiðsluleiðir:

● Leysanleg duft til inntöku: Vatnsgefin fullunnin samsetning til meðferðar við bakteríusýkingar í búfé í þörmum.

● Töflur og skammtar til inntöku: Föst dýralæknaskammtaform til inntöku til að stjórna sýkingum í meltingarvegi.

● Sérsniðin R&D milliefni fyrir dýraheilbrigðisframleiðendur.

Af hverju að velja HDM BIO sem Sulfaguanidine API framleiðanda í Kína?

HDM BIO er framleiðandi sem sérhæfir sig í súlfónamíðflokki fyrir dýralækningahráefni, ólíkt milliliðum í viðskiptum, sem skilar áþreifanlegum innkaupakostum:

● Kostur við bein verksmiðjuframboð: Engin álagning milli manna, stöðug framleiðslugeta, sveigjanlegar lotur frá rannsóknarsýnum til magnpantana í fullum gámum.

● Fullur rekjanleiki lotu: Geymdu heilan framleiðsludagbók og QC-skrár í vinnslu fyrir hverja lotu fyrir úttektir birgja þriðja aðila.

● Heildarútflutningsskjöl: Fullt sett af viðskipta-, toll- og skoðunarpappírum fyrir hráefnisafgreiðslu yfir landamæri.

● Alhliða greiningaraðstoð: Hópur COA, fylgiprófunarskýrslur, SDS/MSDS afhent ókeypis fyrir innri gæðaskoðun kaupanda.

● Stærðanleg magnframboð: Styðjið rannsóknarstofusýni, tilraunalotur og stórar auglýsingapantanir með föstum afgreiðslutíma.

● Sérsniðnar pökkunarlausnir: Rakaþolnir þynnupokar og trefjatrommur með OEM merkingu í boði.

Algengar spurningar um Sulfaguanidine API

1. Til hvers er Sulfaguanidine API notað?

Sulfaguanidine API er súlfónamíð bakteríudrepandi tæknilegt hráefni, til framleiðslu á dýralyfjum til bakteríudrepandi lyfja, ekki til beinnar lyfjagjafar.

2. Hver er CAS tala súlfagúanidíns?

Opinbert CAS skráningarnúmer er57‑67‑0. Allar framleiðslulotur passa nákvæmlega við þessa CAS auðkenni.

3. Hvaða bakteríur er súlfagúanidín virkt gegn?

Aðallega virk gegn gram-neikvæðum bakteríum í meltingarvegi sem valda iðrabólgu og æðabólgu; lágmarkskerfisbundið frásog takmarkar áhrif þess á sýkingar í öllum líkamanum

4. Hvaða forskrift gefur þú fyrir Sulfaguanidine API?

HDM BIO útvegar sulfaguanidine API af compendial-gráðu; Raunveruleg lotugreining og óhreinindisgögn eru sýnd á opinberu vottorði um lotu.

5. Hvaða geymsluskilyrði eru nauðsynleg?

Geymið í lokuðu íláti undir köldu, þurru og dimmu umhverfi; Varan er ljósnæm, forðastu beina birtu.

6. Get ég fengið COA fyrir magnkaup?

Viðurkenndir dýralæknaframleiðendur geta beðið um nýjustu framleiðslulotu COA og fylgiprófunarskýrslur til ókeypis mats áður en pantað er í viðskiptalegum tilgangi.

7. Hvaða pökkunarvalkostir eru í boði?

Þynnupokar fyrir rannsóknarstofu, lokuð ílát í litlum lotum og 25 kg rakaheldar trefjatromlur; Sérsniðin OEM merking studd.

8. Styður þú sendingar um allan heim?

Já, heill útflutningsskjöl eru veitt fyrir alþjóðlega kaupendur dýralækningahráefnis.