Cimetidin API Framleiðandi Kína|Stærra en eða jafnt og 98% H2 viðtaka mótlyf lyfjaduft CAS 51481-61-9

Helstu sölustaðir

✓ Fyrsti-í-flokki H2 viðtaka mótlyfja - upprunalega klínískur H2 blokkari (Tagamet, 1970)

✓ Sterkur CYP450 hemill - hamlar CYP1A2/2C9/2D6/3A4, mikið notaður í rannsóknum á milliverkunum

✓ Andrógen- og ónæmisbælandi - Einstök andrógenviðtaka mótlyf + T-Unnæmisaukning frumna

✓ Vel-Staðfest Veterinary GI API - Hundur (Zitac dýralæknir), magasár hjá kattum og hestum / ofsýrustig

✓ Engin NDMA áhyggjur - Ólíkt ranitidíni hefur címetidín engin nítrósamín óhreinindi

✓ Rannsóknir-Gráða API - Stærra en eða jafnt og 98% HPLC, Full COA, Identity & Impurity Documentation

Hvað er Cimetidin duft?

Símetidínduft (CAS 51481-61-9, C₁₀H₁₆N₆S, MW 252,34)er fyrsta-kynslóð histamín H2 viðtaka mótlyfsins (H2RA) sem þróaðist á áttunda áratugnum. Það hindrar samkeppnishæft H2 viðtaka á magafrumum, dregur úr seytingu magasýru sem koma af stað histamíni, mat og öðrum örvandi efnum.

Címetidín er mikið notað sem lyfja- og rannsóknarhráefni fyrir magasár, skeifugarnarsár, GERD, Zollinger-Ellison heilkenni og sýru-tengda kvilla. Það er einnig notað við dýralækningar, þar með talið magasár og bakflæðistengda-sjúkdóma hjá hundum, köttum og hestum.

Ólíkt nýrri H2 blokkum hefur címetidín sterka cýtókróm P450 ensímhömlun, sem getur valdið lyfjamilliverkunum. Það hefur einnig and-andrógena og ónæmisbælandi eiginleika.

Hvernig virkar Cimetidin duft?

Cimetidin Powder virkar afblokkar histamín H2 viðtaka á afturkræf háttá magafrumum. Þetta dregur úr cAMP merkjum og dregur úr virkjun áH⁺/K⁺-ATPasa róteindadæla, sem leiðir til minni magasýruframleiðslu og minni pepsínvirkni.

Címetidín hefur u.þ.b. aðgengi til inntöku60–70%og skilst aðallega út með þvagi. Vegna CYP450 hömlunar getur það haft samskipti við lyf eins og warfarín, fenýtóín og teófýllín. Algengar aukaverkanir eru höfuðverkur, sundl og óþægindi í meltingarvegi.

Hver eru notkun Cimetidin dufts?

Mannalækningar: Notað í rannsóknum og lyfjaformum sem tengjast magasári, skeifugarnarsári, GERD, bakflæðisvélindabólgu, Zollinger-Ellison heilkenni og ofseytingarsjúkdómum í maga.
Dýralækningar: Notað við magasár, magabólgu, bakflæðistengda-sjúkdóma og magasýrusjúkdóma hjá hundum, köttum og hestum.
Lyfjamilliverkanarannsóknir: Notað í CYP450 hömlunarrannsóknum, lyfja-milliverkanalíkönum og lyfjahvarfarannsóknum.
Lyfjafræðirannsóknir: Notað í rannsóknum á magasýruseytingu, H2 viðtaka aðferðum, ónæmismótun og andandrógenáhrifum.
Lyfjaframleiðsla: Þjónar sem hráefni í töflur, mixtúrur, blandaðar efnablöndur og önnur skammtaform.

Hver er munurinn á címetidíni og öðrum H2 mótlyfjum?

Eiginleiki	Símetidín	Ranitidín	Famotidín	Nizatidín
CAS	51481-61-9	66357-59-3 (HCl)	76824-35-6	76963-41-2
Uppbygging hrings	Imídazól	Furan	Tíasól	Tíasól
Styrkur (á móti címetidíni)	1× (tilvísun)	5–8×	20–50×	5–10×
CYP450 hömlun	Sterkur (1A2, 2C9, 2D6, 3A4)	Lágmarks	Engin	Lágmarks
Andrógen áhrif	Já(gynecomastia)	Sjaldgæft	Engin	Engin
Ónæmisbælandi	Já(T-frumuaukning)	Nei	Nei	Nei
Aðgengi til inntöku	60–70%	~50%	40–50%	~90%+
Hálf-líf	~2 h	2–3 h	2.5–4 h	1–2 h
Útgáfa Lánasýslunnar	Nei	Já (afturköllun 2020)	Nei	Já (2020 muna)
Dýralyf vara	Zitac dýralæknir (hundar)	Takmarkað	Algengast	Takmarkað
Lyfjamilliverkanir	Mjög margir	Fáir	Lágmarks	Fáir

Hvernig ber címetidín saman við prótónpumpuhemla (PPI)?

Eiginleiki	Cimetidin (H2RA)	Ómeprazól (PPI)	Pantoprazol (PPI)
CAS	51481-61-9	73590-58-6	102625-70-7
Vélbúnaður	H2 viðtaka mótlyf (afturkræf)	Óafturkræf H+/K+-ATPasa hömlun	Óafturkræf H+/K+-ATPasa hömlun
Upphaf	Hratt (30–60 mín)	Hægur (1-3 dagar)	Hægur (1-3 dagar)
Sýrubæling	Miðlungs, stutt-leikur	Mjög sterkur, 24 klst+	Mjög sterkur, 24 klst+
Umburðarlyndi	Já (hröð hraðtaktur)	Lágmarks	Lágmarks
CYP450 Samspil	Sterk (mörg ísóensím)	Miðlungs (CYP2C19)	Lágmarks
Nætursýra	Gott	Í meðallagi	Í meðallagi
Dæmigert notkun	Sýra með hléum, gróandi sár, rannsóknir á milliverkunum lyfja	Alvarleg GERD, sár, H. pylori, Z-E	Alvarleg GERD, sjúkrahús IV, sár

Hvernig er Cimetidin duft framleitt?

Cimetidin Powder er framleitt með fjöl-þrepa efnamyndun sem felur í sér smíði imídasólhringa, þíómetýltengingu, sýanógúanidínmyndun og hreinsun.

Hráefni QC → Upphafsefni (2-Klór-5-metýlimídasól / 2-[(5-Metýl-1H-imídasól-4-ýl)metýlþíó]etýlamín) → Sýanógúanidínþétting (N-sýanó-N'-metýlísóþíóúrea) → Restalling → Krýsóþíóúrea Þurrkun → Milling → Endanleg QC → Pökkun

HDM BIO stjórnar helstu þéttingu, endurkristöllun og þurrkunarbreytum til að viðhalda stöðugum hreinleika, kornastærð og lotugæði.

Gæðalýsingar

Prófahlutur	Standard	Dæmigert niðurstaða
Útlit	Hvítt til bein-hvítt duft	Stöðugt
Greining (HPLC)	Stærra en eða jafnt og 98,0%	99.0%
Auðkenni (IR / HPLC)	Samræmist viðmiðunarstaðli	Staðfest
Bræðslumark	139–144 gráður	141 gráðu
Tap á þurrkun	Minna en eða jafnt og 0,5%	0.2%
Leifar við íkveikju	Minna en eða jafnt og 0,1%	0.05%
Tengd efni	Innan forskriftar	Pass
Þungmálmar	Minna en eða jafnt og 10 ppm	Samhæft
Leifar leysiefni	Innan forskriftar	Pass
Ófrjósemi (eindælanleg einkunn)	Dauðhreinsuð	Samhæft
Endotoxín úr bakteríum (eindælanleg)	Minna en eða jafnt og 0,5 ESB/mg	Samhæft

Hvaða gæðaeftirlitspróf eru gerðar fyrir címetidínduft?

Hver lota gengst undir margþætta-gæðastýringu fyrir útgáfu til að sannreyna auðkenni, hreinleika og lykilgæðaeiginleika.

Hráefni QC → Í-ferlisstýring → HPLC próf → IR auðkennissannprófun → Bræðslumarksákvörðun → Tap við þurrkun → Leifar við íkveikju → tengd efni (HPLC) → Þungmálmar → leifar leysiefni → ófrjósemispróf (eindoxanlegt prófunarstig) Endanleg lotuútgáfa

Helstu úttektir eru meðal annars HPLC próf (Stærra en eða jafnt og 98%), IR auðkenni, bræðslumark, tap við þurrkun, leifar við íkveikju, skyld efni, þungmálma, leifar af leysiefnum, og fyrir inndælingargráðu: ófrjósemi og bakteríu endotoxín (LAL) próf. Sérhver verslunarlota er studd af -sértæku vottunarleyfi og viðeigandi greiningarskjölum fyrir komandi QC og hæfi birgja.

Hvaða þættir hafa áhrif á magnverð á cimetidindufti?

Magnverð á cimetidindufti er knúið áfram af nokkrum lykilþáttum:

Hráefniskostnaður: Imidazól afleiður og sýanógúanidín upphafsefni hafa bein áhrif á framleiðslukostnað.
Hreinleiki og einkunn: Inndælanleg einkunn (sæf, endotoxín-stýrð, Stærra en eða jafnt og 98%) er umtalsvert hærra en munnlegt/tæknilegt einkunn.
Sterility & Endotoxin Specification: Smitgátsvinnsla og LAL-prófaðar lotur til inndælingar bera hærri framleiðslukostnað.
Reglufestingar og vottun: GMP-staðlað API með samræmdu COA krefst hærra verðs.
Pöntunarmagn: Stórir-lyfjasamningar fá meiri afslátt á hvert-kílógramm.
Vörustjórnun og landafræði: Léttar-varðar / raka-umbúðir og tollareglur bæta við landkostnaðinn.

Hafðu samband við HDM BIO til að fá núverandi tilboð og verðmiðaða-magn.

Af hverju að velja HDM BIO sem birgir címetidíndufts?

Hár-hreinleiki (meira en eða jafnt og 98% / dæmigerður 99%) fyrst-í-flokki H2 viðtaka mótlyfja API fyrir rannsóknir á töflum, sírópi og stungulyfjum
Staðfest stöðugt bræðslumark, lág skyld efni og áreiðanleg gæði
Einstakur fjöl-lyfjafræðilegur prófíll: sterk CYP450 hömlun, and-andrógen- og ónæmisbælandi áhrif
Engin NDMA nítrósamín óhreinindi (ólíkt ranitidíni)
GMP-samræmd framleiðsla, ISO og HACCP vottað gæðakerfi
Fullur rekjanleiki lotu og fullkomin skjöl (COA, MSDS, HPLC, dauðhreinsun, LAL)
Sveigjanlegt framboð: kílógrammasýni í tonn-magn pantanir í API
Alþjóðlegur útflutningur til 70+ landa með fullum tollstuðningi

Magnpökkun, sending og geymsla

Umbúðir: Þynnupokar fyrir sýni og raka-trommur úr trefjum fyrir magnpantanir.
Sérsniðnar umbúðir: OEM merkingar fáanlegar.
Sendingarskjöl: COA, MSDS/SDS, viðskiptareikningur, pökkunarlisti og tollskjöl í boði samkvæmt pöntunarkröfum.
Geymsla: Geymið vel lokað í köldu, þurru, léttu-vernduðu umhverfi. Geymsluþol: 24 mánuðir.
Meðhöndlun: Aðeins til notkunar í lyfja-/dýralæknisfræðilegu hráefni; ekki fyrir beina klíníska gjöf.

Algengar spurningar um címetidínduft

Q1: Hvað er Cimetidin duft?

A: Cimetidin er fyrsti-í-flokki histamín H2 viðtaka mótlyfsins (H2RA), upphaflega markaðssettur sem Tagamet á áttunda áratugnum. Það hindrar samkeppnishæft H2 viðtaka á magafrumum, dregur úr grunn- og örvuðum magasýruseytingu. Notað við maga/skeifugarnarsár, GERD, Zollinger-Ellison heilkenni. Einstaklega er það sterkur CYP450 hemill, hefur and-andrógenáhrif (gynecomastia) og ónæmisbælandi virkni. Engar áhyggjur Lánasýslunnar.

Q2: Hvað er CAS númerið?

A: 51481-61-9 (frjáls grunnur); hýdróklóríðsalt CAS 70059-30-2.

Q3: Hvernig virkar címetidín?

A: Það mótvirkar með samkeppnishæfni og afturkræfum hætti histamín H2 viðtaka á magafrumum, dregur úr virkjun cAMP og róteindadælu og dregur þannig úr magasýruframleiðslu, rúmmáli og pepsíni. Það hefur ekki áhrif á magatæmingu. Það hamlar einnig mjög CYP450 (1A2, 2C9, 2D6, 3A4), dregur úr blóðflæði í lifur og hamlar andrógenviðtökum. Aðgengi til inntöku ~60–70%; helmingunartími ~2 klst; stöðug notkun veldur umburðarlyndi.

Q4: Við hverju er címetidín notað?

A: Manneskju: maga-/skeifugarnarsár, GERD, Zollinger-Ellison, magaæxli, ofsýrustig mastocytosis, fyrirbyggjandi álagssár. Dýralæknir: magasár hjá hundum/krónísk magabólga (Zitac dýralæknir), kattabakflæði, EGUS hrossa. Rannsóknir: CYP450 lyfjamilliverkanalíkön, ónæmisfræði/krabbameinsfræði (T-frumuaukning), innkirtlafræði (andrógen), líkön af meltingarvegi.

Spurning 5: Hefur címetidín NDMA vandamál eins og ranitidín?

A: Nei. Ólíkt ranitidíni (sem var tekið af mörkuðum í Bandaríkjunum og ESB árið 2020 vegna NDMA nítrósamíns óhreininda), hefur címetidín ekki þekkt vandamál við myndun NDMA. Uppbygging imídasólhringsins er efnafræðilega stöðug og brotnar ekki niður í nítrósamín við venjulegar geymsluaðstæður.

Q6: Hverjar eru helstu milliverkanir lyfja við címetidín?

A: Címetidín hamlar mjög CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 og CYP3A4 og dregur úr blóðflæði í lifur. Það eykur gildi: warfaríns (blæðingarhætta), teófýllíns (eiturhrif), fenýtóíns (eitrun á miðtaugakerfi), lídókaíns, kínidíns, própranólóls, metóprólóls, benzódíazepína (díazepams), kalsíumgangaloka og þríhringlaga þunglyndislyfja. Skammtaaðlögun eða meðferðareftirlit er nauðsynlegt þegar þessi lyf eru gefin samhliða{10}.

Q7: Hvaða hreinleika veitir þú?

A: Standard Stærra en eða jafnt og 98,0% HPLC; dæmigerð lotuútkoma 99%. Inndælanleg einkunn með dauðhreinsun og endotoxín forskrift fáanleg ef óskað er.

Q8: Hvar get ég keypt það frá Kína?

A: HDM BIO veitir magnCimetidin duftmeð batch COA og alþjóðlegum útflutningsstuðningi.

Q9: Eru einhverjar öryggisáhyggjur?

A: Cimetidin duft þolist almennt vel. Algengar aukaverkanir eru höfuðverkur, sundl, niðurgangur, hægðatregða og útbrot. Lang-notkun eða stór-skammtanotkun getur valdið anddrepandi áhrifum, svo sem gynecomastia og minnkaðri kynhvöt. Mjög sjaldgæfar aukaverkanir eru rugl, breytingar á lifrarensímum, óeðlilegar blóðfrumur og hægsláttur. Vegna mikillar CYP450 hömlunar getur címetidín haft milliverkanir við mörg lyf. Skammtaaðlögun er ráðlögð við skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi.

Q10: Er címetidín enn notað í dýralækningum?

A: Já. Címetidín er enn notað í dýralæknarannsóknum og sumum klínískum notkunum fyrir magasár, magabólgu og sýru-tengda kvilla hjá hundum, köttum og hestum. Hins vegar eru nýrri H2 blokkar eins og famotidin oft valinn vegna þess að þeir hafa færri lyfjamilliverkanir, meiri virkni og lengri verkunartíma.