Histrelín asetatduft CAS 220810-26-4|GMP Peptíð Framleiðandi Kína|Stærra en eða jafnt og 98% HPLC
Kjarnasölustaðir
✅ Meira en eða jafnt og 98% HPLC hreinleika Histrelin Acetate duft með opinberri lotu-sérstakt COA
✅ Fullt byggingareinkenni staðfest með HPLC, LC-MS og samsetningargreiningu
✅ Kína peptíð framleiðandi með GMP-samræmt Fmoc-SPPS framleiðslukerfi
✅ Sérfræðiþekking í D-amínósýru og bensýl-breyttri peptíð óhreinindastjórnun
✅ Heill skjalapakki fyrir rannsóknarstofuúttekt og alþjóðlega innflutningsheimild
✅ Sveigjanleg aðfangakeðja: milligrömm rannsóknarsýni til kílógramma magnpantana
Hvað er Histrelin asetat duft?
Histrelin asetat dufter tilbúið breytt nónapeptíð GnRH örva hliðstæða, skilgreind með D-His(Bzl) skiptingu í stöðu 6 og C-enda N-etýlamíðbreytingu. Þessir byggingareiginleikar skila aukinni viðtakasækni og bættum ensímstöðugleika samanborið við innfæddan GnRH, sem gerir það að stöðluðu rannsóknartæki fyrir forklínískar stjórnun á gónadótrópíni og viðvarandi-samsetningarrannsóknir.
Varan okkar, sem er framleidd með bjartsýni Fmoc fast-fasa peptíð nýmyndun, hefur strangt eftirlit með eyðingarbrotum, af-bensýleringu með-afurðum og óhreinindum í upptöku. Fjöl-þrepa há-upplausn HPLC hreinsun tryggir áreiðanlega skipulagsheilleika og samkvæman hópgreiningarafköst-til-lotu. HDM BIO útvegar þetta rannsókna-peptíð til alþjóðlegra háskólarannsóknastofnana, líftæknistofnana og rannsóknar- og þróunarteyma lyfja.
Fyrirvari-eins fyrir rannsóknir: Aðeins til for-rannsóknar á rannsóknarstofu. Ekki til klínískrar notkunar hjá mönnum, greiningar eða lyfjameðferðar.
Hver eru gæðaforskriftir Histrelin asetatdufts?
|
Atriði |
Forskrift |
Niðurstaða |
|
Útlit |
Hvítt til bein-hvítt duft |
Stöðugt |
|
Hreinleiki (HPLC) |
Stærri en eða jafnt og 98% |
99.91% |
|
MS Identity |
Samræmist viðmiðunarstaðli |
Staðfest |
|
Niðurstaða |
Krafa um snyrtivöruhráefni |
Samþykkt |
| Peptíð | Kjarnarannsóknaráhersla | CAS númer | |
|---|---|---|---|
| Histrelín asetat | Hár-virkur GnRH-örvi, langvirkur-inngræðsla R&D | D-His(Bzl)⁶ + C-enda N-etýlamíð | 220810-26-4 |
| Triptorelín asetat | Staðlað GnRH örva viðmiðunarefnasamband | D-Trp⁶ breytt dekapeptíð | 57773-63-4 |
| Goserelín asetat | Langvirkar-afhendingarrannsóknir | D-Ser(tBu)⁶ + azaglýsín C-enda | 145781-92-6 |
Hvernig er Histrelin Acetate framleitt?
OkkarHistrelin asetat duftfylgir stýrðu peptíðframleiðsluferli með stöðluðu Fmoc SPPS vinnuflæði:
- Undirbúningur hráefnis: Allar Fmoc-verndaðar amínósýrur, þar á meðal sérhæfðar D-His(Bzl) byggingareiningar, standast komandi QC.
- Fastfasa keðjulenging: Peptíðsamsetning í þrepum á plastefni undir bjartsýni tengibreytum.
- Klofnun og afverndun: Milt súr kokteill klýfur peptíð úr plastefni við stýrðar hliðar-aðstæður.
- RP-HPLC hreinsun: Fjöl-þrep undirbúnings öfug-fasa HPLC fjarlægir leifar af óhreinindum.
- Endanleg LC-MS staðfesting: Sérhver fullunnin lota fer í LC-MS staðfestingu fyrir útgáfu.
Óhreinindastjórnun meðan á myndun histrelínasetat stendur
Mikilvægar gæðabreytur sem fylgst er með í gegnum framleiðsluna: ófullkomin óhreinindi í tengingu, eyðingarraðir, bensýl-tengdar aukaafurðir, oxunaróhreinindi og brot af verndarhópum. Háþróaðar hreinsunaraðferðir tryggja stöðugan greiningarhreinleika á milli lota.
Hver er munurinn á rannsóknareinkunn og lyfjafræðilegri einkunn histrelínasetati?
| Flokkur | Rannsóknareinkunn | Lyfjafræðileg einkunn |
|---|---|---|
| Aðaltilgangur | Forklínískar rannsóknir á rannsóknarstofu | Viðurkennd lyfjaframleiðsla |
| Skjöl | COA / HPLC / LC-MS / MSDS | Fullt reglubundið GMP skjöl |
| Umsóknarsvið | Fræðileg og R&D notkun | Lyfjaframleiðsla í verslun |
| Birgðarás | Birgjar sérgreinarannsókna | Löggiltir API framleiðendur |
HDM BIO útvegar rannsóknar-gæða Histrelin Acetate duft eingöngu fyrir rannsóknarstofu og forklíníska notkun.
Hvers vegna er hæfi birgja mikilvægt áður en þú kaupir Histrelin Acetate Duft?
Áður en þeir kaupa á alþjóðavettvangi ættu kaupendur að meta fjóra getu kjarna birgja til að draga úr gæðaáhættu:
- Sérhæfð nýmyndunargeta: Histrelin inniheldur D-His(Bzl) breytingu, sem krefst stjórnaðrar tengingarvirkni og markvissrar óhreinindavöktunar.
- Óháð greiningarsannprófun: Áreiðanlegir birgjar veita HPLC hreinleikaskiljun, LC-MS sameinda staðfestingu og lotu-sérstakt COA.
- Fullt gagnsæi skjala: Faglegir framleiðendur styðja fullkomið COA, MSDS, útflutningsskjöl og fullan rekjanleika lotu.
- Stærðanleg framleiðslusamkvæmni: Langtíma-samstarfsaðilar verða að viðhalda endurskapanlegum hreinsunarafköstum og stöðugri hráefnisöflun.
Histrelin asetatduft verð og magnpöntunarleiðbeiningar 2026
- MOQ: Sveigjanlegur; milligrömm/gram rannsóknarsýni og kílógramma-magnpantanir í boði
- Sýnishorn: Greidd prófsýni með fullum QC skjölum fyrir for-magnsmat á rannsóknarstofu
- Magnverðlagning: Verðlagsuppbygging; stærra magn skilar samkeppnishæfari einingakostnaði
- Leiðslutími: Framleiðsluferill fer eftir pöntunarmagni; söluteymi mun staðfesta nákvæma tímalínu við formlega fyrirspurn
- Tilvitnun: Lokaverð er mismunandi eftir hreinleikaflokki, prófunarpakka og sendingarkröfum. Hafðu samband við sölu til að fá nýjustu formlega tilboðið.
Af hverju að velja HDM BIO sem birgir þinn?
- Þroskuð Fmoc-SPPS-geta: 10+ ára reynsla af fast-fasa peptíðmyndun undir GMP-samræmdri gæðastjórnun
- Sérfræðiþekking á breyttum peptíðum: Sérhæfir sig í framleiðslu á D-amínósýru og hlið-keðjubreyttri GnRH-peptíðframleiðslu
- Há-upplausn HPLC hreinsun: Fjöl-þrep RP-HPLC tryggir stöðugan meiri en eða jafnt og 98% hreinleika og stjórnað óhreinindasnið
- Strangt LC-MS sannprófun: Sérhver lota stenst LC-MS auðkennisstaðfestingu fyrir áreiðanlega greiningarsamkvæmni
- Stuðningur við flutning á heimsvísu: Flytja út til 70+ landa með fullum tollskjalapakka-tilbúinn
Hver eru helstu rannsóknarforritin?
- Lyfjafræði GnRH viðtaka og bindibindingarsækni
- Reglugerð um gónadótrópín í heiladingli og rannsóknir á innkirtlafræði í æxlun
- Peptíðsamsetning með viðvarandi-losun og frumgerð fjölliða ígræðslu
- Samanburðarrannsóknir á GnRH hliðstæðum uppbyggingu-virknisambandi (SAR).
- Hormónaháð krabbameinsfræði-forklínískar in-glasrannsóknir og dýralíkön
Algengar spurningar um Histrelin Acetate duft
Sp.: Hver er CAS-númer Histrelin Acetate dufts?
A: CAS skráningarnúmerið er 220810-26-4.
Sp.: Hvar get ég keypt Histrelin Acetate duft frá Kína?
A: HDM BIO er faglegur kínverskur peptíðframleiðandi sem útvegar há-hreinleikarannsóknir-gæða Histrelin Acetate til alþjóðlegra viðskiptavina.
Sp.: Styður þú stórar magnpantanir?
A: Já. Við styðjum bæði lítil rannsóknarsýni og kílógramma-magnpantanir fyrir langtímarannsóknarverkefni.
Sp.: Er Histrelin Acetate það sama og Histrelin?
A: Histrelín asetat dufter virka peptíð sameindin, á meðan Histrelin Acetate vísar til asetatsaltformsins sem almennt er útvegað fyrir rannsóknir og samsetningarrannsóknir.
Sp.: Hvernig sannreyna ég Histrelin Acetate hreinleika?
A: Hreinleikasannprófun felur venjulega í sér HPLC greiningu, LC-MS mólmassa staðfestingu og lotu-sértæk gæðaskjöl.
Verksmiðja



Vottorð

Sending og pökkun

Hvernig á að fá Histrelin Acetate duft COA, sýni og magntilboð?
Við bjóðum upp á faglega-einn stöðva innkaup og tæknilega aðstoð fyrir alþjóðleg rannsókna- og þróunarverkefni á peptíð:
- Lotu-sérstakt COA
- MSDS Öryggisblað
- GMP & ISO vottunarskjöl
- Sérsniðið magn heildsöluverð
- Ókeypis sýnishorn í boði
- Sérstakur tæknilegur stuðningur við mótun
Biðja um COA Fáðu sýnishorn um magnverðsbeiðni
WhatsApp: +86 19991242181
Netfang:sales@hdmbio.com
maq per Qat: histrelín asetat duft, Kína histrelin asetat duft framleiðendur, birgjar, verksmiðju
















