Terlipressin Acetate Powder CAS 14636-12-5|High Purity Disulfide-bridged Vasopressin V1 Receptor Agonist Peptide Birgir Kína

Kjarnasölustaðir

✅ Stærra en eða jafnt og 98% HPLC hreinleika Terlipressin Acetate duft með lotu-sértæku COA í boði

✅ Staðfest með HPLC, LC-MS og amínósýrusamsetningu greiningu fyrir tvísúlfíð-hringlaga 12-mera peptíð auðkenni staðfestingar

✅ Kína peptíð framleiðandi með Fmoc-SPPS framleiðslu og GMP-samræmt gæðakerfi

✅ Sérhæft sig í innansameinda tvísúlfíðtengdum hringrás og cysteinatengdri óhreinindastjórnun

✅ Heill skjalapakki: COA, HPLC litskiljun, LC-MS skýrsla og MSDS

✅ Sveigjanlegt framboð frá rannsóknarsýnum til magnpeptíðapantana um allan heim

Hvað er Terlipressin Acetate duft?

Terlipressin Acetate duft, einnig þekkt sem Glycylpressin, er tvísúlfíð-brúað 12-amínósýru vasopressin hliðstæða peptíð, sem virkar sem forlyf sem umbrotnar í virkt lýsín vasopressínin-vivo. Röð: H-Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH₂ (Innsameinda tvísúlfíðtengi milli tveggja Cys leifa). Sem sértækur V1 vasópressín viðtakaörvi dregur það úr blóðflæði og þrýstingi í portbláæðum; mikið notað fyrir portháþrýsting, lifrarheilkenni, æðavirka lyfjafræði og rannsóknir á tengslum við uppbyggingu vasópressínviðtaka og virkni.

Framleitt með bjartsýni Fmoc fastfasa peptíð nýmyndun og stýrðri lausnarfasa tvísúlfíð hringrás undir GMP-samræmda gæðakerfinu okkar, okkarTerlipressin Acetate duftfylgist nákvæmlega með óhreinindum sem eru misskipt í tvísúlfíði, oxun cysteins (súlfoxíð/súlfón), útfellingar og aukaafurðum dí-súlfíðdímera, sem tryggir stöðuga V1-viðtakabindandi lífvirkni og stöðuga endurgerðanleika frá lotu til lotu. HDM BIO þjónar alþjóðlegum lífefnafræðirannsóknarstofum, lyfjafræðilegum rannsókna- og þróunarstofnunum og framleiðendum líffræðilegra hvarfefna, sem nær yfir rannsóknasýni á milligrömmum í allt að kílógramma mælikvarða um allan heim magninnkaup. Þetta peptíðhráefni er eingöngu bundið við rannsóknarstofurannsóknir og má ekki nota beint til klínískrar lyfjagjafar hjá mönnum.

Hverjar eru opinberar gæðaforskriftir Terlipressin Acetate Dufts?

Sérhver framleiðslulota af Terlipressin Acetate gengst undir fjölþrepa QC prófun, þar á meðal HPLC, LC-MS og amínósýrusamsetningargreiningu innan HDM BIO greiningarstofu. Hópsértækt COA verður gefið út fyrir allar innkaupapantanir.

Atriði	Forskrift	Niðurstaða
Útlit	Hvítt til bein-hvítt duft	Stöðugt
Hreinleiki (HPLC)	Stærri en eða jafnt og 98%	99.86%
MS Identity	Samræmist viðmiðunarstaðli	Staðfest
Niðurstaða	Krafa um snyrtivöruhráefni	Samþykkt

Terlipressin asetat vs skyld vasopressín fjölskyldupeptíð

Fyrir kaupendur sem útvega vasópressín-hliðstæða hráefni fyrir forklínískar rannsóknir á hjarta- og æðakerfi og nýrum, skýrir samanburðartaflan kjarnamun fyrir markvisst val á hráefni:

Vara	Markmiðskerfi	Byggingareiginleiki	Umsókn um frumrannsóknir	CAS númer
Terlipressin asetat	Sértækur V1 viðtakaörvi, forlyf virkjuð með peptíðasa klofnun	12-mera hringlaga peptíð, N-terminal tri-Gly framlenging, tvísúlfíðhringur	Portal háþrýstingur, lifrarheilkenni forklínísk prófun	14636‑12‑5
Lypressín asetat	Native Lys-vasopressin, beinn V1/V2 örvi	9-mera hringlaga peptíð án tri-Gly hala	Rannsókn á innrænu vasópressíni viðmiðunarhópa	50‑57‑7

Þessi hluti fjallar um langhala leitarorð: terlipressin asetat vasopressin hliðstæða hráefni, glycylpressin rannsóknarpeptíð, disulfide-cyclized V1-örva peptíð API.

Hvernig á að kaupa Terlipressin Acetate duft frá traustum birgja?

Við uppsprettuTerlipressin Acetate duftfyrir forklínískar rannsóknir á vasópressínviðtaka þurfa rannsóknar- og þróunarteymi og alþjóðlegir kaupendur að meta fimm kjarnaviðmiðanir til að forðast áhættu á framboðsgæði:

Fullgilding á HPLC hreinleika: Staðfesta meira en eða jafnt og 98% HPLC hreinleika með lotusértæku COA og fullri óhreinindaskiljun; gæta sérstaklega að tvísúlfíðs mispörðu dimerum, Cys-súlfoxíð oxunaróhreinindum og peptíðeyðingarbrotum sem munu trufla V1-viðtaka frumu-undirstaða prófunarniðurstöður
Staðfesting á byggingu með mörgum aðferðum: Peptíðauðkenni staðfest með HPLC, LC-MS og greiningu á amínósýrusamsetningu til að staðfesta rétt myndað innansameinda tvísúlfíðtengi hringlaga 12-mera peptíð
Heill lotuskjölunarpakki: Tryggja að hver pöntun fái lotu-sértækt COA, HPLC litskiljun, LC-MS skýrslu og MSDS til að uppfylla alþjóðlega innflutningstollafgreiðslu og rannsóknarstofuendurskoðun
Viðurkennt framleiðslukerfi: Veldu Kína peptíð framleiðanda með þroskað Fmoc-SPPS vinnuflæði og GMP-samræmt gæðakerfi, sannað afrekaskrá í hringrás tvísúlfíðtengda og óhreinindabælingu cysteinoxunartækni
Sveigjanlegt framboð á heimsvísu: Staðfestu að söluaðili geti afhent bæði rannsóknarsýni í litlum mæli og mikið magn af peptíðpöntunum um allan heim

Terlipressin Acetate Powder Verð og magnpöntunarleiðbeiningar 2026

Ef þú ert að leita að Terlipressin Acetate duftverði, magntilboði og afhendingarskilmálum, vinsamlegast vísaðu til helstu innkaupaupplýsinga sem hér segir:

Lágmarkspöntunarmagn: Sveigjanleg MOQ, milligrömm og gramm-kvarða rannsóknarsýni í boði; Magnframboð á heimsvísu á kílógrammastigi fyrir viðvarandi rannsóknarverkefni
Aðgangur að sýni: Prófrannsóknarsýni fyrir mat á rannsóknarstofu; hafðu samband við söluteymi til að fá formlega sýnishornstilvitnun
Verðlagning á magnkílóum: Verðlagsuppbygging í flokki; stærra magn gefur samkeppnishæft einingaverð
Framleiðslutími: Sérstök meðhöndlun þarf fyrir tvísúlfíðhringrað peptíð með ströngum kröfum um oxunareftirlit; sala mun staðfesta nákvæma framleiðsluáætlun við formlega fyrirspurn
Sendingarvalkostir: Innsigluð sending sem mælt er með með köldu verði um allan heim; forðast langvarandi útsetningu fyrir stofuhita; við útvegum fullan skjalapakka (lotu-sértækt COA, HPLC litskiljun, LC-MS skýrsla, MSDS, viðskiptareikningur, pökkunarlisti) fyrir alþjóðlega tollafgreiðslu

Leiðbeiningar um innkaup á terlipressín asetatdufti fyrir alþjóðlega kaupendur

Áður en innkaupapantanir eru settar fyrir dísúlfíð-hringlaga vasopressin-hliðstæða peptíð hráefni ættu alþjóðleg innkaupateymi að ljúka þessum sannprófunarskrefum til að draga úr hugsanlegri áhættu:

Athugun á hæfi birgja: Staðfestu að framleiðandinn eigi sjálfstætt verkstæði fyrir peptíðmyndun og QC rannsóknarstofu með GMP-samræmdu gæðakerfi, praktíska reynslu af hringrás tvísúlfíðtengja, stjórnun cysteinoxunar og aðskilnað dimer-óhreininda.
Skjalaskoðun: Óska eftir fullkomnum skjalapakka fyrir sendingu, þar á meðal lotusértækt COA, HPLC litskiljun, LC-MS skýrslu og MSDS; krefjast staðfestingar á fjölaðferða peptíðauðkenni og óhreinindaprófíl sem nær yfir tvísúlfíð mis-pörun dimera, Cys-súlfoxíð oxun og eyðingar-stýpt óhreinindi
Staðfesting vöru: Staðfestu hreinleikastaðal, endótoxínmagn og kæligeymsluþörf samsvara tilraunahönnun þinni; athugið hringlaga peptíð sem inniheldur cystein er næmt fyrir loftdrifinni tvísúlfíð endurröðun og oxun eftir blöndun peptíðs
MOQ og staðfesting á leiðslutíma: Staðfestu rannsóknarsýni / magn peptíðs um allan heim, framleiðsluferli hringlaga peptíðs og stefnu um aðlögun pöntunar
Staðfesting sendingarskjala: Gakktu úr skugga um að birgir geti útvegað fullkomið pappírssett til að fullnægja innflutningskröfum marksvæðisins

Um HDM BIO Terlipressin Acetate Framleiðslugetu

HDM BIO býr yfir meira en 10 ára sérfræðiþekkingu í Fmoc-SPPS peptíð nýmyndun undir GMP-samræmdu gæðakerfi, sem sérhæfir sig í tvísúlfíð-brúðri hringlaga vasopressin fjölskyldu peptíð framleiðslu með nákvæmri hringrásarferlisstýringu.

Sérstakar Fmoc-SPPS framleiðslulínur; notaðu bjartsýni Cys(Acm) hornrétta verndarstefnu fyrir stýrða lausnarfasa innansameinda tvísúlfíðtengimyndun, lágmarka aukaafurðir milli sameinda tvíliða
Óháð greiningarstofa búin HPLC, LC-MS og greiningartækjum fyrir amínósýrusamsetningu; sérhæft RP-HPLC halli vinnuflæði fyrir aðskilnað tvísúlfíð-ísómer tvíliða og sýsteinoxunarafbrigða
Peptíðvörur fluttar út um allan heim til yfir 70 landa, sem styðja háskólarannsóknastofur, líftækni sprotafyrirtæki og lyfjarannsókna- og þróunarstofnanir
Stöðug árleg framleiðslugeta fyrir peptíðhráefni af rannsóknargráðu, sem styður langtíma rammasamstarf
Faglegt tækniteymi með reynslu í nýmyndun peptíðraðar vasópressínfjölskyldunnar, fínstillingu tvísúlfíðhringrásar og tengdum hliðstæðum sérsniðnum breytingum

Hvaða tæknilegar áskoranir eru til staðar í myndun og framleiðslu Terlipressin Acetate?

Terlipressin Acetate er 12-mera hringlaga peptíð sem byggir á rétt mynduðu innra sameinda tvísúlfíðtengi milli tveggja cysteinleifa. Að stjórna millisameinda tvísúlfíðdímerun, bæla óhreinindi í oxun sýsteinsúlfoxíðs/súlfóns og fjarlægja styttingar úr eyðingarbrotum eru tæknilegir kjölfestar sem aðskilja hæfa peptíðframleiðendur frá lággæða birgjum.

Helstu framleiðsluáskoranir:

- Tvær cystein leifar; óviðeigandi oxunarskilyrði koma auðveldlega af stað millisameinda tvísúlfíð krosstengingu til að mynda peptíð dimera, sem eru byggingarlega svipaðar og erfitt að aðskilja með hefðbundnum HPLC

- Cystein hliðarkeðjur eru mjög viðkvæmar fyrir oxun við klofnun, hringrás, hreinsun og frostþurrkun; cystein-súlfoxíð óhreinindi munu eyðileggja uppbyggingu tvísúlfíðhringsins og afnema lífvirkni V1-viðtaka

‑ N-terminal triple-Gly endurtekningarröð hefur tilhneigingu til að mynda raðbundin eyðingarbrot meðan á SPPS tengilotum stendur; mörg stýfð brot sýna náinn HPLC varðveislutíma og er erfitt fyrir grunnlínu aðskilnað

- Viðbragðsgluggi hringrásar er þröngur; ófullnægjandi eða ofoxun mynda bæði mikil óhreinindi tengd efnum

- Eitt HPLC próf er ófullnægjandi fyrir gæðamat; multi-fullgilding með HPLC, LC-MS auk amínósýrusamsetningargreiningar er skylda til að tryggja rétt hringlaga 12-mera peptíð í fullri lengd fyrir virkni líffræðiprófa á vasópressínviðtaka

Hvernig virkar Terlipressin Acetate Powder í rannsóknarstofurannsóknum?

Sem tilbúið tvísúlfíð-hringlaga vasópressín forlyfspeptíð,Terlipressin Acetate dufter ensímkljúfurin vitro / in-vivotil að losa virkt lýsín-vasópressín, valið að virkja vasópressín V1 viðtaka til að framkalla æðasamdrátt og draga úr portþrýstingi. Það þjónar sem kjarna tilraunahvarfefni fyrir V1-viðtaka lyfjafræðilega prófílgreiningu, dýralíkönsprófun á portal-háþrýstingi, forklínískt mat á lifrarheilkenni og könnun á uppbyggingu vasópressínbindils og virkni-tengsla. Allar lýsingar á aðferðum takmarkast við in vitro og forklínískar sviðsmyndir við dýrarannsóknir.

Hvernig er Terlipressin Acetate Powder framleitt hjá HDM BIO?

Terlipressin Acetate krefst strangrar eftirlits með öllu ferli fyrir hornrétta vörn cysteins, tvísúlfíð hringrás óvirks andrúmslofts, fjarlægingu dímer-óhreininda og frostþurrkunar, starfrækt innan GMP-samræmda gæðakerfisins okkar.

Lestu tengda leiðbeiningar: Disulfide-Containing Peptide API Manufacturing Guide|Fmoc SPPS tækni útskýrð

Fullkomið verkflæði fyrir Terlipressin Acetate Powder Manufacturing

Hráefnis QC af Fmoc-amínósýru byggingareiningum (Cys(Acm) hliðarkeðjuverndarhópskoðun) → Þreplega 12-mera línuleg peptíð SPPS tenging á föstu plastefni → Resin klofnun og alþjóðleg afverndun (halda cys-repptíð verndandi hópur) → Stýrð innra sameinda tvísúlfíð hringrás í þynntri lausn undir köfnunarefnislofti til að koma í veg fyrir myndun milli sameinda dímera → Fjarlæging á milli sameinda → Fjarlæging á milli sameinda → Fjölþrepa undirbúnings-HPLC hreinsun (fjarlægja tvísúlfíð-dímer hverfur, eyðingu-brot óhreinindi og sýsteinóhreinindi) → oxunar-óhreinindi stuðpúðaskipti → Tómarúm frostþurrkun í súrefnislausu umhverfi → Full fjölaðferða QC próf (HPLC, LC-MS, greiningu á amínósýrusamsetningu til að sannprófa auðkenni, óhreinindaprófun og endotoxínpróf) → Lotusértæk COA útgáfu → ljóshreinsandi sjónhreinsun

Verkflæði QC skoðunar

QC á innkomu hráefnis → Áhættueftirlit með myndun tvísúlfíð-dímera í vinnslu → HPLC hreinleikaprófun (hringlaga-peptíð upplausnarstigfallsaðferð fyrir aðskilnað tvísúlfíð-hverfa) → LC-MS sameindaþyngd og full-raðamínósamsetning staðfesting á amínósamsetningu staðfestingu → viðbótarpeptíðasamsetning staðfesting Dísúlfíð-dímer & cysteine-oxunar-óhreinindi magngreining → Raka- og þungmálmaprófun → Leifar-leysis- og endotoxín uppgötvun → Lokasamþykki fyrir losun lotu samkvæmt GMP-samræmdu gæðakerfi

Hápunktar í kjarnaferli

‑ Orthogonal Cys(Acm) verndaraðferð til að ná staðsértækri myndun tvísúlfíðtengja innan sameinda ‑ Lágþéttni þynnt lausnarhringrás undir óvirku köfnunarefnislofti til að bæla millisameinda peptíð dimerization ‑ Bjartsýni RP‑ Bjartsýni RP‑HPLC aðskilnaðar dísúlfíðs grunnlínu misskilnaðar halli fyrir tvísúlfíð aðskilnað stytt brot - Fjölþrepa háupplausn HPLC til að aðskilja cystein-súlfoxíð oxunarafbrigði og tengd hringlaga-peptíð óhreinindi - Fjölþrepa auðkennisstaðfesting: HPLC, LC-MS auk amínósýrusamsetningargreiningar sem sannreynir að 12-lengdarhringrás er rétt Asetat peptíð - frostþurrkað fast efni, stöðugt geymt við -20 gráður lokað undir köfnunarefni; forðastu endurteknar frystingar-þíðingarlotur, blönduð peptíðlausn skal skipt í skammta og geymd við -80 gráður, vernda nákvæmlega sýni gegn súrefnisváhrifum.

Hver eru helstu notkunarsviðsmyndir Terlipressin Acetate dufts?

Lyfjafræðirannsóknir á vasópressíni V1 viðtaka: V1-viðtakabindingargreining, niðurstreymisgreining á merkjaflutningi, mat á stöðugleika í forlyfjavirkjun peptíðasa
Forklínískar rannsóknir á hjarta og nýru: Dýramódelrannsókn á háþrýstingi á gátt, verkunarprófun á lifrarheilkenni, rannsókn á blóðaflfræði
Samanburðarrannsóknir á peptíðum vasópressínfjölskyldu: Hagnýtur samanburðargreining hlið við hlið með lypressíni og öðrum vasópressínhliðstæðum
Þróun peptíðsamsetningar: Hagkvæmnirannsóknir á hringlaga peptíðbirgðasamsetningu, rannsókn á stöðugleikaskimun fyrir inndælanlegt peptíð
Undirbúningur líflæknisfræðilegra hvarfefna: Viðmiðunarstaðlar rannsóknarstofu fyrir peptíðrannsóknir úr vasópressínröð
Dísúlfíð-hringlaga peptíð-ferla-þróunarrannsóknir: hornrétt verndar hringlaga-peptíð nýmyndun viðmiðunarefnasamband

Af hverju að velja HDM BIO sem Terlipressin Acetate Duft birgir þinn?

‑ 10+-árs reynsla af peptíðframleiðslu í Kína með Fmoc-SPPS framleiðslu og GMP-samræmdu gæðakerfi

- Sérhæfð hæfni fyrir flókið sómatóstatín asetat hringlaga tetradecapeptíð nýmyndun og hreinsun, dregur á áhrifaríkan hátt úr tvísúlfíð-mis-pörunar ísómerum, línulega skertu peptíði og óhreinindum úr eyðingarbrotum

‑ Sérhver lota studd af fjölprófun: HPLC, LC-MS og tvísúlfíðtengi sannprófun, afhent með lotusértækum heildarskjalapakka ‑ Fullkomin framleiðslu-rekjanleikaskjöl fyrir framleiðslulotu fyrir Somatostatin Acetate Powder

- Sveigjanleg framboðsgeta um allan heim: rannsaka sýni í kílógramma magn peptíðpantana

‑ Alþjóðleg útflutningsþjónusta sem nær yfir meira en 70 lönd um allan heim ‑ Faglegt tækniteymi sem styður hringlaga peptíðrannsóknir úr sómatóstatínfjölskyldunni og ráðgjöf um sérsniðna hliðstæða nýmyndun

Algengar spurningar um Terlipressin Acetate Powder

Sp.: Hvar get ég keypt Terlipressin Acetate duft frá Kína?

A: HDM BIO er kínverskur peptíðframleiðandi með Fmoc-SPPS framleiðslu og GMP-samræmt gæðakerfi, sem sérhæfir sig í tvísúlfíðhringjuðu vasópressínhliðstæðu peptíði. Við skilum háum hreinleikaTerlipressin Acetate duftfyrir alþjóðlegt rannsóknar- og þróunarteymi fyrir lyfjafyrirtæki og rannsóknarstofur fyrir líffræðilega hvarfefni, sveigjanlegt framboð um allan heim, allt frá rannsóknarsýnum til magnpeptíðpantana.

Sp.: Hvaða skjöl ætti viðurkenndur Terlipressin Acetate birgir að leggja fram?

A: Áreiðanlegur birgir skal leggja fram fullan skjalapakka: lotubundið COA, HPLC litskiljun, LC-MS skýrslu og MSDS. Peptíðauðkenni er staðfest með HPLC, LC-MS og greiningu á amínósýrusamsetningu;

Dísúlfíð-dímer og cystein-oxun óhreinindaprófunargögn eru fáanleg sé þess óskað.

Sp.: Hver er CAS-númer Terlipressin Acetate Powder?

A: CAS skráningarnúmer Terlipressin Acetate Powder er 14636-12-5.

Sp.: Hvaða hreinleikastig Terlipressin Acetate dufts getur þú afhent?

A: Staðlað rannsóknarstig Stærra en eða jafnt og 98% HPLC hreinleika. Sérhver lota kemur með lotu-sértæku COA og fjölaðferða auðkennisstaðfestingu, þar á meðal athugun á amínósýrusamsetningu. Forskriftir með meiri hreinleika og vasópressín-röð sérsniðin-peptíð-hliðstæða nýmyndun eru fáanlegar fyrir sérstakar tilraunaþarfir.

Sp.: Hvernig á að geyma frostþurrkað Terlipressin Acetate duft?

A: Geymið lokað undir köfnunarefnislofti við -20 gráður, haldið í burtu frá ljósi, raka og súrefni. Forðist stranglega endurteknar frystingar-þíðingarlotur. Blönduð vatnslausn er næm fyrir cysteinoxun og endurröðun tvísúlfíðtengja; undirbúa einnota skammta og geyma við -80 gráður, ekki er mælt með langtímageymslu undir 2-8 gráðum.

Sp.: Get ég fengið Terlipressin Acetate rannsóknarsýni fyrir magnkaup?

A: Já. Við útvegum milligrömm til gramma rannsóknarsýni sem fylgja með fullkomnum skjalapakka fyrir mat á rannsóknarstofu.

Sp.: Hver er MOQ fyrir magn Terlipressin Acetate duft um allan heim pantanir?

A: MOQ er sveigjanlegt eftir hreinleikastigi og umbúðaforskriftum. Við styðjum rannsóknarsýni í litlum mæli og peptíðapantanir í miklu magni um allan heim fyrir mismunandi verkefniskröfur.

Sp.: Hver er amínósýruröð Terlipressin Acetate Powder?

A: H‑Gly‑Gly‑Gly‑Cys‑Tyr‑Phe‑Gln‑Asn‑Cys‑Pro‑Lys‑Gly‑NH₂, innri sameinda tvísúlfíðbrú á milli tveggja cysteinleifa.

Vísindaleg endurskoðun

Metið af:

HDM BIO Peptide tækniteymi

Sérfræðiþekking:

Fmoc-SPPS peptíð nýmyndun Tvísúlfíð-tengi-innihaldandi hringlaga hormón peptíð framleiðsla Fjölaðferða peptíð einkenni: HPLC, LC-MS og tvísúlfíð-tengi sannprófun

Síðast uppfært: ágúst 2026

Fyrirvari: Allt vöruinnihald þjónar eingöngu fræðilegum rannsóknum og tilvísun í hráefni á rannsóknarstofu. Ekki til klínískrar notkunar, greiningar eða meðferðar hjá mönnum.