Goserelin Acetate API CAS 145781-92-6|High Purity Modified LHRH Peptide Birgir Kína

Kjarnasölustaðir

✓ Tvöfalt faglega QC próf

✓ Stöðugt umbreytt peptíð hreinleiki

✓ GMP-Samræmd staðalframleiðsla

✓ Fullkominn stuðningur við lotuskjöl

✓ Fullt alþjóðlegt útflutningssamræmi

✓Sérsniðnar R&D peptíðlausnir

Hvað er Goserelin asetatduft og kjarnarannsóknargildi þess?

Goserelin Acetate duft er tilbúið breytt LHRH (GnRH) örva peptíð, skipulagslega fínstillt með D-Ser(But) og Azgly breytingum samanborið við innfæddan GnRH. Þessi byggingarbreyting lengir umtalsvert helmingunartíma efnaskipta-, sem gerir það að klassísku langvirku-rannsóknarhráefni fyrir GnRH örva.

OkkarGoserelin Acetate APIer myndað með bjartsýni Fmoc fast-fasa peptíð nýmyndun og multi-halla HPLC hreinsun. Sérhver lota gengst undir stranga LC-MS uppbyggingu staðfestingar til að tryggja breytta röðunarnákvæmni, stöðugan leysni og stöðugan endurtekningarhæfni tilrauna. Þessi vara er eingöngu takmörkuð við lífefnafræði á rannsóknarstofu og forklínískar lyfjarannsóknir, á ekki við um beina klíníska gjöf í mönnum eða sjúkdómsmeðferð.

Hverjar eru opinberar gæðaforskriftir Goserelin Acetate API?

Hver lota af Goserelin Acetate API er að fullu skoðuð af HDM BIO óháðri QC rannsóknarstofu, í samræmi við peptíða API rannsóknir-stigsstaðla til að tryggja burðarvirki og stöðuga eðlis- og efnafræðilega eiginleika.

Atriði	Forskrift	Niðurstaða
Útlit	Hvítt til bein-hvítt duft	Stöðugt
Hreinleiki (HPLC)	Stærri en eða jafnt og 98%	99.69%
MS Identity	Samræmist viðmiðunarstaðli	Staðfest
Niðurstaða	Krafa um snyrtivöruhráefni	Samþykkt

Hvaða rannsóknarforrit styður Goserelin Acetate API?

Sem klassískt langvirkt-breytt GnRH örva peptíð,Goserelin Acetate APIer mikið notað í alþjóðlegum æxlunarlyfjafræði, innkirtlafræði og forklínískum rannsóknum á krabbameinsfræði, sem nær yfir eftirfarandi kjarnasviðsmyndir:

1. Rannsóknir á langvarandi HPG-ás stjórnun vélbúnaðar: Kannaðu langtíma GnRH viðtaka afnæmingu og niðurstreymis hormónaendurgjöf í líkönum á rannsóknarstofu.

2. Skimun á innkirtlalyfjum til æxlunar: Þjóna sem staðlað örvaefni til að meta langvirka-virkandi æxlunarstjórnunarlyf.

3. Rannsóknir á innkirtlafylgni æxlis: Styðja grunntilraunir á hormónaháðri æxlisboðastjórnun í forklínískum rannsóknum.

4. Rannsóknir á lyfjahvörfum á peptíðbreytingum: Notað sem dæmigert breytt peptíðlíkan fyrir helmingunartímalengingu og tilraunir til að hagræða burðarvirki.

5. Venjulegar rannsóknir á fræðilegum rannsóknarstofu: Kjarnahráefni fyrir háskólainnkirtlafræði og peptíðlyfjafræðirannsóknaverkefni.

Hvernig virkar Goserelin Acetate í rannsóknarstofurannsóknum?

Goserelin Acetate API er byggingarbreyttur langvirkur -GnRH örvi, notaður í rannsóknarstofulíkönum til að rannsaka viðvarandi virkjun GnRH viðtaka, ónæmingu viðtaka og stjórnunarferla æxlunarhormóna.

Ólíkt stuttverkandi-native gonadorelin, Goserelin ber sérstakar amínósýrubreytingar sem auka efnaskiptastöðugleika. Í stöðluðum in vitro og dýrarannsóknarkerfum getur viðvarandi inngrip Goserelin Acetate framkallað hægfara GnRH viðtaka afnæmingu, sem hjálpar rannsakendum að rannsaka langvarandi HPG ás hömlun, hormónalækkunarkerfi og innkirtlaskylda líffræðilega ferla. Allt efni er takmarkað við grunngreiningu tilraunarannsókna, að undanskildum lýsingum á klínískum meðferðaráhrifum.

Hvernig er Goserelin samanborið við önnur GnRH peptíð hliðstæður?

Skoðaðu heildarsamanburðarleiðbeiningar okkar fyrir GnRH Peptide API til að greina á milli burðarvirka/mótlyfja og rannsóknarsviðsmynda. HDM BIO býður upp á fulla-röð æxlunarpeptíð hráefni fyrir innkirtlafræði forklínískar rannsóknir.

Peptíð vara	Virkni gerð	Kjarna R&D einkenni	CAS númer
Goserelín asetat	Langvirkur-breyttur GnRH örvi	Stöðug uppbygging, langur-helmingunartími, notaður fyrir rannsóknir á langvinnum innkirtlastjórnun	145781-92-6
Gonadorelín asetat	Innfæddur stuttvirkur-GnRH örvi	100% náttúruleg röð, notuð fyrir rannsóknir á grunnlínu HPG ásstýringar	34973-08-5
Ganirelix	Samkeppnishæf GnRH mótlyf	Bráð hormónabæling, notuð til rannsókna á eggloshömlunarlíkönum	123246-29-7
Leuprorelin asetat	Langvirkur-GnRH örvi	Mikið notað í forklínískum rannsóknum á viðvarandi innkirtlalækkandi reglum	53714-56-0

Hvernig er Goserelin Acetate API framleitt og gæðaeftirlit?

Goserelín asetat er mjög-breytt dekapeptíð með ströngum kröfum um nýmyndun fyrir sérstakar breyttar amínósýrur. HDM BIO notar þroskað sérsniðið SPPS nýmyndunarferli og fjölþrepa hreinsunarkerfi.

Staðlað framleiðsluferli

Sérstök amínósýra hráefnisskoðun → Fmoc þrepatenging og breytt leifaraðgangur → plastefni klofning og afverndun → Multi-hringur HPLC hreinsun → Acetat Salt Umbreyting → Forrituð frostþurrkun → Full QC prófun → Batch COA Losun

Kjarna QC verklagsreglur

Í-ferlistengingarvöktun → HPLC hreinleikaflokkun → LC-MS breytt uppbygging staðfesting → raka- og þungmálmaskynjun → skimun leifa leysiefna → staðfesting á stöðugleika lotu

Styrkleikar ferlisins

- Stýrir nákvæmlega aðgangshraða D-Ser(But) og Azgly breyttra leifa til að forðast ósamræmi í uppbyggingu

- Fjarlægir langa-keðju stytt peptíð óhreinindi með halla skolunarhreinsun

- Stöðugir asetatsaltform til að tryggja stöðugt leysni í framleiðslulotum

Hvað ættir þú að staðfesta þegar þú kaupir Goserelin Acetate API?

Breytt -langvirk GnRH peptíð hafa miklar tæknilegar hindranir. Þegar þú færð Goserelin Acetate duft skaltu staðfesta eftirfarandi 5 lykilstaðla til að koma í veg fyrir að óhæfar breyttar raðir og ófullnægjandi hreinleiki hafi áhrif á R&D gögn:

1. LC-Sannprófunarskýrsla MS með fullri breyttri uppbyggingu (áhersla á D-Ser(But) og Azgly leifar rétt)

2. Fullkomið HPLC óhreinindadreifingargögn, ekki aðeins nafnhreinleikagildi

3. Óháð framleiðslulotu COA með fullum framleiðslu- og prófunarrekjanleikaskrám

4. Þroskuð reynsla birgja í sérstakri breyttri langri-keðjudekapeptíðmyndun

5. Ljúktu við útflutningssamræmisskjalapakka fyrir-innkaup á rannsóknarstofum yfir landamæri

Hver er MOQ Goserelin Acetate API?

Tegund pöntunar	Magnsvið	R&D umsóknarsviðsmynd
Prófpöntun á rannsóknarstofu	10mg - 100mg	Bráðabirgðafrumutilraun og líkanprófun
R&D lotupöntun	1g – 10g	Lítil-forklínísk aðferð og verkunarrannsóknir
Magniðnaðarpöntun	Sérsniðin KG einkunn	Langtíma-stöðug framboð á rannsóknarstofu og lyfjaformsrannsóknir

Hvert er verðið á Goserelin Acetate API?

Magnverð Goserelin Acetate API er ákvarðað af hreinleikaflokki, pöntunarmagni, sérsniðnum prófunarkröfum og umbúðaforskriftum. Vegna sérstakrar breyttrar amínósýruuppbyggingar og flókins hreinsunarferlis er einingarkostnaður hærri en innfædd GnRH peptíð. Lítil prufusýni, miðlungs rannsóknar- og þróunarlotur og stórar kílógramma magnpantanir taka upp þrepaskipt afsláttarverð. Sérsniðin ofur-mikill hreinleiki (meira en eða jafnt og 98%) eða þriðju-viðurkenndar prófanir munu skapa aukakostnað. Hafðu samband við söluteymi okkar til að fá nákvæma- sérsniðna tilboð í rauntíma.

Hvað eru algengar spurningar um Goserelin Acetate API?

Q1: Hvað er CAS-númerið á Goserelin Acetate?

A: Opinbert CAS skráningarnúmer Goserelin Acetate dufts er 145781-92-6.

Spurning 2: Hver er mólþyngd Goserelin asetats?

A: Mólþungi Goserelin asetats er 1269,41 Da.

Q3: Er Goserelin Acetate innfæddur GnRH peptíð?

A: Nei. Goserelin Acetate er gervibreytt langvirkur-LHRH/GnRH örvi með sérstökum D-Ser(But) og Azgly burðarbreytingum, ólíkt náttúrulegu innfæddu gonadorelíni.

Q4: Hvaða hreinleikastig gefur þú?

A: Staðlað rannsóknareinkunn Stærra en eða jafnt og 98% HPLC; sérsniðin Meira en eða jafnt og 99% há-hreinleikastig er fáanlegt sé þess óskað.

Spurning 5: Er Goserelin Acetate hentugur fyrir forklínískar rannsóknir á rannsóknarstofu?

A: Já. Það er sérstaklega framleitt fyrir æxlunarinnkirtlafræði og krabbameinsfræðilegar forklínískar grunnrannsóknir, ekki fyrir klínísk lyf fyrir menn.

Q6: Hvernig á að geyma Goserelin Acetate duft rétt?

A: Lokuð, ljós-held og þurr geymsla við -20 gráður; forðastu endurteknar frystingar-þíðingarlotur til að viðhalda stöðugleika burðarvirkis.

Q7: Hvaða skjöl er hægt að útvega fyrir magnpantanir?

A: Lotu-sérstakt COA, upprunalegt HPLC litskiljun, LC-MS uppbyggingu skýrslu, MSDS og full útflutningsvottunarskjöl.

Q8: Hvað er geymsluþol Goserelin Acetate API?

A: 24 mánuðir við staðlaða -20 gráðu lokuð og þurr geymsluaðstæður.

Q9: Er Goserelin Acetate API tilbúið peptíð hráefni?

A: Já, Goserelin Acetate er tilbúið breytt decapeptíð API hráefni sem er mikið notað í lyfjafræðilegum forklínískum rannsóknum.

Q10: Tilheyrir Goserelin Acetate GnRH örva eða mótlyf?

A: Goserelin asetat er langvirkur -GnRH-örvi, notaður við langvarandi rannsóknir á innkirtlastjórnunarkerfi í rannsóknarstofum.

Hver metur tækni- og gæðastaðla Goserelin Acetate?

Vísindaleg efnisrýni

Metið af: HDM BIO Peptide Chemistry Technical Team

Fagleg sérfræðiþekking:

- Breytt tækni til nýmyndunar á langri-dekapeptíð

- Sérstök amínósýrutenging og hreinsun fínstilling

- LC-MS breytt peptíðbygging auðkenning

- GMP peptide API gæðakerfisstjórnun

Umfang endurskoðunar: Breytt áreiðanleiki peptíðbyggingar, staðfesting á myndun ferli, HPLC/LC-MS prófunarsamræmi, forklínísk rannsókna- og þróunarsviðssjónarmið

Síðast uppfært: ágúst 2026

Framleiðandi: HDM BIO

Staður: Kína

Gæðastaðall: GMP-samræmd framleiðsla, ISO & HACCP vottuð gæðastjórnun

Fyrirhuguð notkun: Rannsóknarstofurannsóknir og lyfjafræðilegt forklínískt milliefni eingöngu; ekki til klínískrar lyfjagjafar hjá mönnum eða dýrum

Fyrirvari reglugerðar

Goserelin Acetate API er tilbúið peptíðhráefni í-rannsóknargráðu. Allar vörur eru takmarkaðar við vísindarannsóknastofur og lyfjarannsóknar- og þróunarstofnanir. Allt innihald síðunnar er B2 innkaupaviðmiðunargögn og felur ekki í sér neinar klínískar meðferðarleiðbeiningar eða læknisfullyrðingar. Kaupendur skulu hlíta staðbundnum reglum um lyfjafyrirtæki.