Róbenidínhýdróklóríð CAS 25875-50-7|Meira en eða jafnt og 98% dýralæknalyfjalyfjalyfja API Birgir Kína

Helstu sölustaðir

✓ Gúanidín-Afleidd hníslalyf - Hvatberaorkuefnaskipti trufla

✓ Fyrsta-Kynslóð Schizont miðun - kemur í veg fyrir myndun Merozoite

✓ Hníslastillandi stilling - Leyfir náttúrulegu ónæmi gestgjafa

✓ Virkar gegn lyfjum-ónæmum Eimeria stofnum ✓ Breitt litróf: Allar 7 sjúkdómsvaldandi Eimeria kjúklingategundir

✓ Snúnings-/skutluforrit Lykillyf - Ionophore-Alternativur vélbúnaður

Hvað er robenidínhýdróklóríðduft?

Robenidínhýdróklóríðdufter tilbúið gúanidín-hníslalyf sem kom á markað árið 1972, markaðssett undir vöruheitum þar á meðal Cycostat, Robenz og Chimcoccide, mikið notað til að koma í veg fyrir hníslabólgu í kjúklingakjúklingum og kalkúnum. Það er efnafræðilega aðgreint frá ionophore sýklalyfjum og tríazínónum, sem býður upp á annan aðferð fyrir mótstöðu-stjórnunarsnúning og skutlaáætlanir.

Einkenni Robenidíns er hníslastillandi - frekar en hníslaeyðandi - verkunarháttur. Með því að bæla þróun sníkjudýra í stað þess að drepa hann beinlínis, gerir það hýsilfuglinum kleift að koma upp náttúrulegu ónæmissvörun á sama tíma og hann er verndaður gegn klínískum sjúkdómum, sem er talið hagkvæmt fyrir-langtíma ónæmi fyrir hópa. Það er fyrst og fremst virkt gegn fyrstu-kynslóð schizonta stigi Eimeria, kemur í veg fyrir myndun merozoite, með viðbótarvirkni gegn annarri-kynslóð schizonts og jafnvel þróun eggblöðru. Það sýnir verkun gegn Eimeria stofnum sem hafa þróað ónæmi gegn öðrum hníslalyfjum, sem gerir það að verðmætum skiptafélaga. Það er venjulega samsett sem 6,6% eða 10% lyfjaforblanda fyrir samfellda fóðurgjöf allan vaxtarskeiðið{11}}.

Hvernig virkar Robenidine Hydrochloride Powder?

Róbenidínhýdróklóríðduft hefur hníslaeyðandi áhrif með því að trufla orkuefnaskipti Eimeria sníkjudýra - sem truflar starfsemi hvatbera öndunarkeðju og oxandi fosfórun, sem dregur úr ATP framleiðslu innan sníkjudýrsins og stöðvar þróun þess. Nákvæma sameindamarkmiðið er enn ófullkomið skilgreint, en virkni niðurstaðan er stöðvun í þroskun schizonts og losun merozoites.

Vegna þess aðRobenidínhýdróklóríðdufter hníslahemjandi, það hindrar vöxt og æxlun sníkjudýra frekar en að drepa lífveruna beint. Þessi verkunarmáti varðveitir lítil-áhrif á sníkjudýr, sem gerir fuglinum kleift að þróa náttúrulegt verndandi ónæmi gegn síðari Eimeria-áföllum. Breitt litróf þess nær yfir allar sjö sjúkdómsvaldandi Eimeria tegundir kjúklinga - E. tenella, E. acervulina, E. maxima, E. necatrix, E. brunetti, E. mitis og E. praecox - auk kalkúna Eimeria. Vegna þess að verkun þess (truflun á orkuefnaskiptum) er ótengd jónófór jóna-flutningi eða tríazínón útbyggingaráhrifum, er róbenidín mikið notað í snúnings- og skutluáætlunum til að seinka og stjórna hníslaeyðandi ónæmi. Fyrir utan viðurkennda dýralækninganotkun þess, hafa rannsóknir kannað endurstillingu róbenidíns fyrir sýklalyfjavirkni gegn MRSA og VRE, auk breiðvirkra sveppalyfjaeiginleika, þó að þeir séu enn í rannsóknum.

Hver eru notkun Robenidínhýdróklóríðdufts?

Forvarnir gegn kjúklingakjúklingum: Stöðug fóðurlyf til að koma í veg fyrir hníslabólgu af völdum Eimeria tenella, E. acervulina, E. maxima, E. necatrix, E. brunetti, E. mitis og E. praecox hjá ungkjúklingum og uppbótarhænum.
Forvarnir gegn kalkúnhnísla: Notað til að stjórna Eimeria sýkingum í eldi kalkúna með lyfjafóðri.
Ónæmisstjórnunarsnúningur: Notað í snúnings- og skutluáætlunum ásamt jónófórum (mónensíni, salínómýsíni) og efnahníslalyfjum til að varðveita verkun gegn lyfja-ónæmum Eimeria-stofnum.
Lyfja-ónæm Eimeria Control: Virkar gegn Eimeria stofnum sem hafa þróað ónæmi fyrir jónófórum eða öðrum efnafræðilegum hníslalyfjum.
Samsetning hráefni: Notað sem API fyrir 6,6% og 10% lyfjaforblöndur (td Robenz 66G) fyrir alifuglafóður í atvinnuskyni.

Hver er munurinn á robenidínhýdróklóríði og mónensíni?

Eiginleiki	Róbenidínhýdróklóríð	Monensin
CAS	25875-50-7	17090-79-8
Sameindaformúla	C₁5H₁4Cl3N5	C₃₆H₆₂O₁₁
Mólþyngd	370.66	670.87
bekk	Gúanidín-afleiða efni	Pólýeter jónófór sýklalyf
Vélbúnaður	Orkuröskun í hvatberum	Flutningur natríums/kalíumjóna
Mode	Hníslastillandi	Hníslastillandi/blóðvandi
Kross-mótstöðu	Nei (mismunandi vélbúnaður)	Já (jónófór flokkur)
Eituráhætta	Lágt	Hátt (hestar, ofskömmtun)
Dæmigert notkun	Fóðraðu forblönduna samfellt	Fóðraðu forblönduna samfellt

Hvernig er Robenidín í samanburði við önnur hníslalyf fyrir alifugla?

Eiginleiki	Róbenidín	Toltrazuril	Diclazuril	Amprolíum	Níkarbasín
CAS	25875-50-7	69004-03-1	101831-37-2	121-25-5	330-95-0
bekk	Guanidín	Triazinetrion	Bensenasetónítríl	Tíamín hliðstæða	Þvagefnisfléttur
Sviði	1. kynslóð schizont	Allt innanfrumu	Snemma schizont	1. kynslóð schizont	Schizont
Cidal/Static	Statískt	Cidal	Cidal	Statískt	Statískt
Meðferð/forvarnir	Forvarnir	Bæði	Forvarnir	Forvarnir	Forvarnir
Afturköllun	5 dagar	Tegundir-sértækar	5 dagar	3 dagar	4 dagar

Hvernig er robenidínhýdróklóríðduft framleitt?

Róbenidínhýdróklóríðduft er framleitt með fjöl-þrepa efnamyndun sem felur í sér guanidínþéttingu með p-klórbensaldehýði, fylgt eftir með myndun hýdróklóríðsalts, hreinsun og þurrkun.

Hráefni QC → p-Klóróbensaldehýð undirbúningur → Thiosemicarbazide Milliefni → Þétting → Guanidine Myndun → Hýdróklóríð Saltmyndun → Hreinsun → Þurrkun → Milling → Loka QC → Pökkun

HDM BIO stjórnar helstu þéttingu, saltmyndun, hreinsun og þurrkun til að viðhalda stöðugum hreinleika og lotugæði.

Gæðalýsingar

Prófunarhlutur	Standard	Dæmigert niðurstaða
Útlit	Hvítt til bein-hvítt duft	Stöðugt
Greining (HPLC)	Stærri en eða jafnt og 98%	99.0%
Auðkenni (IR)	Samræmist viðmiðunarstaðli	Staðfest
Bræðslumark	~280–285 gráður (niðurbrot)	282 gráður
Tap á þurrkun	Minna en eða jafnt og 1,0%	0.3%
Leifar við íkveikju	Minna en eða jafnt og 0,1%	Samhæft
Þungmálmar	Minna en eða jafnt og 10 ppm	Samhæft
Tengd efni	Innan forskriftar	Pass
Leifar leysiefni	Innan forskriftar	Pass

Hvaða gæðaeftirlitspróf eru gerðar fyrir robenidínhýdróklóríðduft?

Hver lota fer í margþætta-gæðastýringu fyrir útgáfu til að sannreyna auðkenni, hreinleika og eðliseiginleika.

Hráefni QC → Í-ferlisstýringu → HPLC prófun → IR auðkennisstaðfesting → Bræðslumarksákvörðun → Skyld efni (HPLC) → Tap við þurrkun → Þungmálmar → Leifar við íkveikju → Leifar leysiefni → Endanleg lotulosun

Helstu úttektir fela í sér auðkenningu með innrauðri (IR) litrófsgreiningu, HPLC prófun á virku innihaldi, bræðslumarksákvörðun, greiningu á skyldum efnum, tap við þurrkun, þungmálmamörk, leifar við íkveikju og prófun á leifum leysiefna. Sérhver verslunarlota er studd af-sérstaktu vottorði og viðeigandi greiningarskjölum fyrir komandi QC og hæfi birgja.

Hvaða þættir hafa áhrif á magnverð á robenidínhýdróklóríðdufti?

Magnverðlagning á robenidínhýdróklóríðdufti er knúin áfram af nokkrum lykilþáttum:

Kostnaður við myndun: p-Klóróbensaldehýð og gúanidín millistig, auk fjöl-þrepa þéttingarefnafræði, hafa bein áhrif á framleiðslukostnað.
Hreinleiki og einkunn: Hærri prófunarprósentur og strangt eftirlit með óhreinindum kostar meira að framleiða.
Reglufestingar og vottun: GMP-staðlaðar API lotur með samræmdu COA og fullkomin útflutningsskjöl krefjast hærra verðs.
Pöntunarmagn: Stór-straums-flokkasamningar fá meiri afslátt á hvert-kílógramm en litlar-sérpantanir.
Flutningur og landafræði: Sendingarfjarlægð, kröfur um léttar-verndarumbúðir og tollareglur bæta við kostnaðinn við landið.

Hafðu samband við HDM BIO til að fá núverandi tilboð og verðmiðaða-magn.

Af hverju að velja HDM BIO sem Robenidine Hydrochloride Powder Supply birgir?

Hár-hreinleiki (meira en eða jafnt og 98% / dæmigerð 99%) guanidín hníslalyf með sannað breið-virkum Eimeria virkni
Hníslahamlandi hamur sem styður náttúrulegt ónæmi hýsils - tilvalið fyrir snúningsforrit
Virkar gegn lyfja-ónæmum Eimeria stofnum
GMP-samræmd framleiðsla, ISO og HACCP vottað gæðakerfi
Fullur rekjanleiki lotu og fullkomin skjöl (COA, MSDS, HPLC)
Sveigjanlegt framboð: grammsýni í tonn-magnpantanir
Alþjóðlegur útflutningur til 70+ landa með fullum tollstuðningi

Magnpökkun, sending og geymsla

Umbúðir: Þynnupokar fyrir sýni og raka-trommur úr trefjum fyrir magnpantanir.
Sérsniðnar umbúðir: OEM merkingar fáanlegar.
Sendingarskjöl: COA, MSDS/SDS, viðskiptareikningur, pökkunarlisti og tollskjöl í boði samkvæmt pöntunarkröfum.
Geymsla: Geymið vel lokað í köldu, þurru, léttu-vernduðu umhverfi. Geymsluþol: 24 mánuðir.
Meðhöndlun: Aðeins til notkunar á dýralæknishráefni; ekki fyrir beina klíníska gjöf.

Algengar spurningar um robenidínhýdróklóríðduft

Q1: Hvað er Robenidine Hydrochloride Powder?

A: Tilbúið gúanidín-hníslalyf sem notað er til að koma í veg fyrir Eimeria hníslabólgu í kjúklingakjúklingum og kalkúnum, markaðssett sem Cycostat, Robenz eða Chimcoccide.

Q2: Hvað er CAS númerið?

A: 25875-50-7.

Q3: Hvernig virkar robenidín?

A: Það truflar orkuefnaskipti Eimeria hvatbera (oxandi fosfórun), dregur úr ATP framleiðslu og stöðvar þróun geðklofa. Það er hníslaeyðandi (hamlar vöxt) frekar en hníslaeyðandi.

Q4: Hvaða Eimeria tegund nær robenidín?

A: Allar sjö sjúkdómsvaldandi kjúklingategundir: E. tenella, E. acervulina, E. maxima, E. necatrix, E. brunetti, E. mitis og E. praecox, auk kalkúnn Eimeria.

Q5: Er róbenidín hníslaeyðandi eða hníslaeyðandi?

A: Hníslastillandi. Það hindrar vöxt og æxlun sníkjudýra, gerir hýsilfuglinum kleift að þróa náttúrulegt ónæmi á meðan hann er varinn gegn klínískum sjúkdómum.

Q6: Hvaða skjöl fylgja hverri lotu?

A: Lotu-sérstakt COA, HPLC skýrsla, IR auðkennisskrár, bræðslumarksgögn, MSDS/SDS og viðeigandi útflutningsskjöl eru fáanleg samkvæmt pöntunarkröfum.

Q7: Hvaða hreinleika veitir þú?

A: Standard Stærra en eða jafnt og 98% HPLC; dæmigerð lotuútkoma 99%. Hægt er að fá hærri einkunnir ef óskað er.

Q8: Hvar get ég keypt það frá Kína?

A: HDM BIO veitir magnRobenidínhýdróklóríðduftmeð batch COA og alþjóðlegum útflutningsstuðningi.

Q9: Hvað kostar Robenidine Hydrochloride Powder?

A: Magnverð fer eftir framleiðslukostnaði, hreinleikaflokki, samræmi við reglur, pöntunarmagn og flutninga. Hafðu samband við HDM BIO fyrir núverandi tilboð.

Q10: Er hægt að nota róbenidín í snúningi með jónófórum?

A: Já. Þar sem róbenidín hefur annan verkunarhátt (truflun á orkuefnaskiptum) en jónófórar (jónaflutningur), er það mikið notað í snúnings- og skutluáætlunum til að stjórna hníslaeyðandi ónæmi.