Diaveridine API CAS 5355-16-8|Meira en eða jafnt og 98% Veterinary Antibacterial Synergist Framleiðandi Kína

Helstu sölustaðir

✓ Dihydrofolate Redductase (DHFR) hemill - Folate Pathway Synergist

✓ Tvöföld blokkun með súlfónamíðum - Röð DHPS+DHFR hömlun

✓ Sýklalyfjavirkni - miðar að Eimeria DHFR í alifuglum

✓ Minnkar súlfónamíðskammt - Minni hætta á leifum og eiturverkunum

✓ Coccidiosis alifugla + fuglakólera + tilvísun til lungnasjúkdóms

✓ Breitt litróf: Gram +/-, frumdýr (Eimeria, Isospora)

Hvað er Diaveridin duft?

Diaveridín dufter tilbúin díamínópýrimídínafleiða sem virkar sem díhýdrófólat redúktasa (DHFR) hemill, aðallega notað sem súlfónamíð samverkandi í dýralækningum. Einnig þekktur sem DVD eða EGIS-5645, það er byggingarlega skylt trimethoprim (TMP) en er sérstaklega þróað til dýralækninga, með athyglisverða virkni gegn frumdýra DHFR ensímum.

Diaveridín sjálft hefur væga sjálfstæða bakteríudrepandi virkni og er sjaldan notað eitt sér klínískt. Aðalgildi þess liggur í samverkandi samsetningum við súlfónamíð - eins og súlfakínoxalín, súlfadímídín, súlfamónómetoxín og súlfagúanidín - þar sem efnin tvö hindra bakteríur og frumdýra fólat nýmyndunarferil í röð. Þessi tvöfalda blokkun breytir bakteríudrepandi áhrifum súlfónamíðs í bakteríudrepandi áhrif og leyfir verulega minnkun á súlfónamíðskömmtum, sem dregur úr hættu á leifum og eiturverkunum. Það er mikið samsett í samsettum forblöndum og leysanlegu dufti fyrir alifugla og svín.

Hvernig virkar Diaveridin duft?

Diaveridine Powder hefur áhrif með því að hamla sértækt díhýdrófólatredúktasa (DHFR), ensímið sem breytir díhýdrófólsýru í tetrahýdrófólínsýru - virka form fólats sem er nauðsynlegt fyrir púrín-, týmídín- og DNA-myndun í bakteríum og frumdýrum. Með því að hindra þetta skref kemur það í veg fyrir framleiðslu á tetrahýdrófólati, stöðvar kjarnsýrumyndun og stöðvar örveruvöxt.

Þegar það er blandað með súlfónamíðum,Diaveridín duftnær raðbundinni blokkun á fólatferlinu: súlfónamíð hamla díhýdrópteróatsyntasa (DHPS) í fyrra skrefi (PABA → dihydropteroic acid), en diaveridín hindrar DHFR í seinna skrefi (díhýdrófólat → tetrahýdrófólat). Þessi tveggja-punkta blokkun framkallar öflug samverkandi bakteríudrepandi áhrif gegn bæði bakteríum og frumdýrum. Mikilvægt er að diaveridín sýnir sérstakt sækni í DHFR ensím Eimeria tegunda og annarra hnísla, sem gerir það sérstaklega áhrifaríkt sem hníslaeyðandi efni í alifuglasamsetningum, þar sem það er almennt parað við súlfakínoxalín eða súlfadimídín til að stjórna hníslabólgu í þörmum og blindum.

Hver eru notkun Diaveridine dufts?

Alifuglahnísla: Notað í samsettri meðferð með súlfakínoxalíni eða súlfadimídíni til að meðhöndla og stjórna hníslabólgu í þörmum og blindum af völdum Eimeria tegunda í ungkjúklingum og uppbótarhænum.
Kólera og lungnasjúkdómur: Metið í súlfónamíðsamsetningum fyrir Pasteurella multocida (hænakóleru) og Salmonella Pullorum (pullorumsjúkdóm) hjá alifuglum.
Garna- og rotsýkingar í alifuglum: Rannsakað með tilliti til bakteríuþarmabólgu, kólibacillosis og annarra næmra Gram-neikvækra sýkinga í kjúklingum og kalkúnum.
Svínabakteríasýkingar: Notað í samsettum súlfónamíð-diaveridín forblöndur fyrir sýkingar í svína, öndunarfærasjúkdómum og almennum næmum bakteríusjúkdómum.
Kanínuhnísla: Samsett með súlfadimídíni fyrir Eimeria og Isospora hníslasýkingar í kanínum.

Hver er munurinn á Diaveridine og Trimethoprim (TMP)?

Eiginleiki	Diaveridín	Trimetoprím (TMP)
CAS	5355-16-8	738-70-5
Sameindaformúla	C₁₃H₁₆N₄O₂	C₁₄H₁₈N₄O₃
Mólþyngd	260.29	290.32
Uppbygging	3,4-dímetoxýbensýl pýrimídín	3,4,5-Trímetoxýbensýl pýrimídín
Aðalnotkun	Dýralækningar (alifugla, svín)	Mannlegur + dýralæknir
Sýklalyfjavirkni	Já (Eimeria DHFR)	Veik
Sulfonamide Synergy	Já	Já
Dæmigert samsetning	Súlfakínoxalín, súlfadímídín	Súlfametoxazól, súlfadíazín

Hvernig er díaveridín í samanburði við önnur dýralæknalyf?

Eiginleiki	Diaveridín	Amprolium	Toltrazuril	Diclazuril
CAS	5355-16-8	121-25-5	69004-03-1	101831-37-2
bekk	DHFR hemill	Tíamín hliðstæða	Tríasínón	Bensenasetónítríl
Vélbúnaður	Folat blokkun	Tíamín upptaka	Kjarnorkudeild	Schizont hömlun
Coccidiocidal/Cidal	Cidal (með súlfa)	Statískt	Cidal	Cidal
Sulfonamide Synergy	Já	Nei	Nei	Nei
Bakteríudrepandi	Já (samlegðaráhrif)	Nei	Nei	Nei
Frumtegundir	Alifugla, svín	Alifuglar, nautgripir	Alifugla, svín	Alifugla, kanína

Hvernig er Diaveridin duft framleitt?

Diaveridín dufter framleitt með fjölþrepa efnamyndun sem felur í sér 3,4-dímetoxýbensýl þéttingu með pýrimídín díamín milliefni, fylgt eftir með hreinsun, kristöllun og þurrkun.

Hráefni QC → 3,4-Dímetoxýbensaldehýð → Þétting → Pyrimidin hringsmíði → Diamination → Hreinsun → Kristöllun → Þurrkun → Loka QC → Pökkun

HDM BIO stjórnar helstu þéttingu, hreinsun og kristöllunarbreytum til að viðhalda stöðugri hreinleika og lotugæði.

Gæðalýsingar

Prófunarhlutur	Standard	Dæmigert niðurstaða
Útlit	Hvítt til bein-hvítt duft	Stöðugt
Greining (HPLC)	Stærri en eða jafnt og 98%	99.0%
Auðkenni (IR)	Samræmist viðmiðunarstaðli	Staðfest
Bræðslumark	~232 gráður (niðurbrot)	231,5 gráður
Tengd efni	Innan forskriftar	Pass
Tap á þurrkun	Minna en eða jafnt og 0,5%	0.2%
Leifar við íkveikju	Minna en eða jafnt og 0,1%	Samhæft
Þungmálmar	Minna en eða jafnt og 10 ppm	Samhæft
Súlferuð aska	Minna en eða jafnt og 0,1%	Samhæft

Hvaða gæðaeftirlitspróf eru gerðar fyrir Diaveridine duft?

Hver lota fer í margþætta-gæðastýringu fyrir útgáfu til að sannreyna auðkenni, hreinleika og eðliseiginleika.

Hráefni QC → Í-ferlisstýringu → HPLC prófun → IR auðkennisstaðfesting → Bræðslumarksákvörðun → Skyld efni (HPLC) → Tap við þurrkun → Þungmálmar → Leifar við íkveikju → Súlfataska → Lokalotulosun

Helstu úttektir fela í sér auðkenningu með innrauðri (IR) litrófsgreiningu, HPLC prófun á virku innihaldi, bræðslumarksákvörðun, greiningu tengdra efna, tap við þurrkun, þungmálmamörk, leifar við íkveikju og súlfataska. Sérhver verslunarlota er studd af-sérstaktu vottorði og viðeigandi greiningarskjölum fyrir komandi QC og hæfi birgja.

Hvaða þættir hafa áhrif á magnverð á diaveridíndufti?

Magnverð á diaveridíndufti er knúið áfram af nokkrum lykilþáttum:

Kostnaður við myndun: 3,4-dímetoxýbensaldehýð og pýrimídín millistig aðgengi og verðlagning hefur bein áhrif á framleiðslukostnað.
Hreinleiki og einkunn: Hærri prófunarprósentur og strangt eftirlit með óhreinindum kostar meira að framleiða.
Reglufestingar og vottun: GMP-staðlaðar API lotur með samræmdu COA og fullkomin útflutningsskjöl krefjast hærra verðs.
Pöntunarmagn: Stórir-iðnaðar- eða heildsölusamningar fá meiri afslætti á hvert-kílógramm en litlar-sérpantanir.
Vöruflutningar og landafræði: Sendingarfjarlægð, kröfur um raka-umbúðir og tollareglur bæta við landkostnað.

Hafðu samband við HDM BIO til að fá núverandi tilboð og verðmiðaða-magn.

Af hverju að velja HDM BIO sem Diaveridine Powder Birgir?

Hár-hreinleiki (meira en eða jafnt og 98% / dæmigerður 99%) DHFR hemill með sannað samvirkni súlfónamíðs
Sýklalyfjavirkni sem miðar að Eimeria DHFR fyrir alifuglablöndur
GMP-samræmd framleiðsla, ISO og HACCP vottað gæðakerfi
Fullur rekjanleiki lotu og fullkomin skjöl (COA, MSDS, HPLC)
Sveigjanlegt framboð: grammsýni í tonn-magnpantanir
Alþjóðlegur útflutningur til 70+ landa með fullum tollstuðningi

Magnpökkun, sending og geymsla

Umbúðir: Þynnupokar fyrir sýnishorn og raka-trommur úr trefjum fyrir magnpantanir.
Sérsniðnar umbúðir: OEM merkingar fáanlegar.
Sendingarskjöl: COA, MSDS/SDS, viðskiptareikningur, pökkunarlisti og tollskjöl í boði samkvæmt pöntunarkröfum.
Geymsla: Geymið vel lokað í köldu, þurru, léttu-vernduðu umhverfi. Geymsluþol: 24 mánuðir.
Meðhöndlun: Aðeins til dýralækningahráefna; ekki fyrir beina klíníska gjöf.

Algengar spurningar um Diaveridine duft

Q1: Hvað er Diaveridin duft?

A: Diaminopyrimidine DHFR hemill notaður fyrst og fremst sem súlfónamíð samverkandi í dýralækningum, með hníslaeyðandi virkni gegn Eimeria tegundum í alifuglum.

Q2: Hvað er CAS númerið?

A: 5355-16-8.

Q3: Hvernig virkar diaveridín?

A: Það hamlar díhýdrófólat redúktasa (DHFR), sem hindrar myndun tetrahýdrófólats. Þegar þau eru sameinuð súlfónamíðum (sem hamla DHPS), hindra efnið tvö í röð fólatferlinu fyrir samverkandi bakteríudrepandi og hníslaeyðandi áhrif.

Q4: Er diaveridín notað eitt og sér?

A: Sjaldan. Diaveridín hefur væga sjálfstæða virkni og er næstum alltaf samsett með súlfónamíðum eins og súlfakínoxalíni, súlfadímídíni eða súlfamónómetoxíni.

Spurning 5: Fyrir hvaða dýr er diaveridín notað?

A: Aðallega alifugla (hníslasótt, fuglakólera, pullorum sjúkdómur), svín (garna- og öndunarfærasýkingar) og kanínur (hníslabólgur), alltaf í súlfónamíðblönduðum samsetningum.

Q6: Hvaða skjöl fylgja hverri lotu?

A: Lotu-sérstakt COA, HPLC skýrsla, IR auðkennisskrár, bræðslumarksgögn, MSDS/SDS og viðeigandi útflutningsskjöl eru fáanleg samkvæmt pöntunarkröfum.

Q7: Hvaða hreinleika gefur þú?

A: Standard Stærra en eða jafnt og 98% HPLC; dæmigerð lotuútkoma 99%. Hægt er að fá hærri einkunnir ef óskað er.

Q8: Hvar get ég keypt það frá Kína?

A: HDM BIO útvegar díaveridínduft í lausu með lotu COA og alþjóðlegum útflutningsstuðningi.

Q9: Hvað kostar Diaveridine Powder?

A: Magnverð fer eftir framleiðslukostnaði, hreinleikastigi, samræmi við reglur, pöntunarmagn og flutninga. Hafðu samband við HDM BIO fyrir núverandi tilboð.

Q10: Er þessi vara til klínískrar notkunar hjá mönnum?

A: Það er afhent sem dýralækningahráefni og er ekki ætlað fyrir beina klíníska gjöf. Fullunnar vörur sem framleiddar eru úr efninu verða að vera í samræmi við gildandi staðbundnar reglur.