Saga / Vörur / API / Upplýsingar
video
Lidocaine duft

Lidocaine duft

Útlit: Hvítt kristallað duft
Tæknilýsing: 98% mín
CAS númer: 137-58-6
Sameindaformúla: C₁₄H₂₂N₂O
Mólþyngd: 234,34
EINECS: 205-302-8
Geymsluþol: 2 ár rétt geymsla
Lager: Ferskur lager
Vottorð: COA, GMP, ISO, HACCP
Þjónusta: OEM & ODM þjónusta

Vörukynning

Lidocaine duft Birgir CAS 137-58-6Staðdeyfilyf af lyfjagráðu til rannsókna

 

Helstu kostir:

● Amíð-gerð millistig staðdeyfilyfja API með hraðvirku, stöðugri verkun og miklu öryggi

● Hentar fyrir margar staðdeyfingarblöndur

● Mikill hreinleiki, strangt eftirlit með óhreinindum, jöfn framleiðslugæði og fullkomin skjöl sem samræmast GMP-

● Styður alþjóðlegt lyfjafræðilegt R&D, lyfjafræðirannsóknir og fræðilegar rannsóknir

 

Vöruyfirlit

 

Lidocaine duft(CAS: 137-58-6) er mikið notað amíð-gerð millistig staðdeyfilyfja API. Það hefur stöðuga efnafræðilega uppbyggingu með bæði fitusækna og vatnsleysanlega eiginleika, sem tryggir skjótt upphaf og væg svæfingaráhrif. Eðlisefnafræðilegir eiginleikar þess eru í samræmi við staðla þróunarstaðla fyrir staðbundna og inndælanlega lyfjablöndu.

 

Þessi vara er afhent alþjóðlegum lyfjafyrirtækjum, CRO, akademískum rannsóknarstofum og lyfjaviðskiptum yfir-landamæri. Með því að nota staðlaða nýmyndun, hreinsun og endurkristöllunarferli uppfyllir það nákvæmlega ICH API gæðastaðla. Það er hentugur fyrir forklínískar rannsóknir og lyfjaformsrannsóknir, tilraunarannsóknir, lyfjafræði, eiturefnafræði og lyfjahvörf, sem veitir stöðugt, rekjanlegt hráefni fyrir þróun svæfingarlyfja í skurðlækningum, húðsjúkdómum, tannlækningum, augnlækningum og lágmarks ífarandi meðferðum.

 

COA

 

Atriði Forskrift Niðurstaða
Karakter Hvítt eða næstum hvítt litað kristallað duft. Næstum hvítt kristallað duft
Nánast óleysanlegt í vatni, mjög leysanlegt í etanóli (96%) og metýlenklóríði. samræmast
Auðkenning A. Jákvætt með innrauðu frásog
B. Bræðslumark: 66 gráður til 70 gráður
C. Bætið 0,5 ml af rjúkandi saltpéturssýru í um það bil 5 mg
R.Gufið upp þar til það þornar á vatnsbaði, kælið og leysið upp leifarnar í 5 ml af asetoni R. Bætið við 0,2 ml af alkóhólískri kalíumhýdroxíðlausn R. Grænn litur myndast.
samræmast
samræmast
samræmast


 
Lífræn óhreinindi Óhreinindi A NMT 0,01%
Ótilgreint óhreinindi NMT 0,10%
Heildaróhreinindi NMT 0,5%
0.005%
0.062%
0.16%
Súlföt Minna en eða jafnt og 0,1% samræmast
Vatn Minna en eða jafnt og 1,0% 0.03%
klóríð Minna en eða jafnt og 35PPM <35PPM
Súlferuð aska Minna en eða jafnt og 0,1% <0.10%
Greining 99,0 prósent til 101,0 prósent
(vatnsfrítt efni).
100.10%
Niðurstaða Varan er í samræmi við kröfur USP Standard.

 

Verkunarháttur

 

Kjarni vélbúnaður afLidocaine dufter afturkræf hindrun á natríumgöngum á taugafrumuhimnum. Venjuleg taugaleiðni byggir á innstreymi natríums til að mynda verkunarmöguleika sem senda taugaboð. Þessi vara binst sérstaklega við natríumrásasvæði, hindrar natríumflæði, kemur í veg fyrir myndun og fjölgun verkunarmöguleika. Þetta hindrar tímabundið taugaboðsendingu og veldur staðdeyfingu og verkjastillingu.

 

Í samanburði við staðdeyfilyf af ester-gerð hefur það stöðugra umbrot, minni hættu á ofnæmisviðbrögðum, lágmarks ertingu í vefjum og væga hjartsláttartruflana eiginleika. Hentar fyrir fjöl-sviðssvæfingarsamsetningu R&D.

 

Vöruforrit

 

● Þróun staðdeyfilyfjasprauta, staðbundinna gela, smyrsl, sprey og krem ​​í skurðaðgerðum, tannlækningum, húðsjúkdómum og augnlækningum.

● Rannsóknir á eiturefnafræði, lyfjafræði og lyfjahvörfum sem tengjast natríumgangalokun, staðdeyfingu og hjartsláttartruflunum.

● Rannsóknir og þróun á miðlungs- eða langvirkum-staðdeyfilyfjum fyrir nýstárleg eða almenn lyf.

● Lyfjafræðilegt milliefni fyrir-viðskipti yfir landamæri, sem styður erlend verkefni sem samræmast reglugerðum-.

● Akademískar rannsóknir á taugalyfjafræði, svæfingaraðferðum og rannsóknum á hjartsláttartruflunum.

 

Ávinningur af lídókaíndufti

 

● Öflug staðdeyfandi áhrif: Lokar hratt fyrir natríumgöng á taugafrumuhimnum og hindrar leiðni taugaboða. Fljótleg, stöðug áhrif, léttir á áhrifaríkan hátt staðbundinn sársauka í mörgum svæfingarsviðum.

● Mikið öryggi og þol: Lágmarksáhrif á miðtaugakerfið og hjarta- og æðakerfið. Lág tíðni aukaverkana, ekki-fíkn, hentug fyrir mismunandi sjúklingahópa.

● Stöðugt aðgengi: Duftform leysist vel upp, sem gerir sveigjanlega samsetningu kleift. Bætir staðbundið frásog vefja og dregur úr sveiflum í verkun, lágmarkar áhættu í tilrauna- eða lyfjaformi.

● Efnafræðilegur og eðlisfræðilegur stöðugleiki: Þolir vatnsrof og oxun. Heldur virkum við viðeigandi geymsluaðstæður, hentugur fyrir-langtímarannsóknir, klínískar samsetningar og stigstærð framleiðslu.

 

Kjarna kostir

 

● Víðtæk lyfjafræðileg notkun: Klassískt amíð-gerð staðdeyfilyfja API með skýrum markmiðum og fullkomnum klínískum gögnum. Hentar fyrir fjöl-deyfilyfjarannsóknir og þróun (skurðlækningar, tannlækningar, húðlækningar).

● Stöðug lotugæði: Stöðluð nýmyndun og hreinsunarferli tryggja lítinn breytileika í hreinleika, óhreinindum og kristalformi yfir lotur, sem dregur úr tilraunafrávikum.

● Samræmanleg skjöl: COA, MSDS, og rekjanleiki lotu veittur til að sannprófa reglur og gæðaeftirlit.

● Sveigjanlegt framboð: Margir pökkunarvalkostir; styður sýnishorn, litlar og meðal-mælikvarðapantanir.

● Þroskuð sending yfir-landamæri: Fullt samræmi við útflutning tryggir hnökralausa alþjóðlega sendingu og tollafgreiðslu.

● Langtímaframboðsstöðugleiki: Stöðanleg framleiðsla tryggir nægjanlegt birgðahald og óslitna afhendingu, sem dregur úr innkaupaáhættu.

 

Gæðatrygging

 

● Full-GMP eftirlit með ferli: Allt frá hráefnum, nýmyndun, hreinsun, til lokaumbúða, hver lota gengst undir HPLC, raka, óhreinindi, útlit og þungmálmaprófun

● Strangt eftirlit með óhreinindum: Lífræn óhreinindi, leifar leysiefna og þungmálmar eru í samræmi við leiðbeiningar ICH

● Fullkominn rekjanleiki lotu: Hver lota er einstaklega númeruð og að fullu rekjanleg

● Geymsla fyrir fagmenn: Lokuð, létt-varin, raka-held geymsla heldur stöðugleika

● Eftir-söluaðstoð: ráðgjöf um hráefnisumsókn, túlkun forskrifta og tæknilegar leiðbeiningar

 

Algengar spurningar

 

Spurning 1: Er hægt að nota lídókaínduft beint í samsetningar í atvinnuskyni?
A: Þetta er rannsóknaraskil -gráðu sem hentar fyrir-stig og tilraunarannsóknir, lyfjafræði og eiturefnarannsóknir. Notkun í atvinnuskyni krefst-reglubundinna API og fylgiskjöl.

 

Spurning 2: Er hægt að aðlaga hreinleika, kristalform eða kornastærð?
A: Já. Tæknilýsingin er hægt að sníða að kröfum verkefnisins, hentugur fyrir smyrsl, gel, sprautur, sprey eða aðrar samsetningar.

 

Spurning 3: Hvernig er leysni og hvaða samsetningar henta?
A: Lídókaín er miðlungs vatns-leysanlegt og fitusækið. Saltform (td hýdróklóríð) auka leysni. Hentar fyrir inndælingar, staðbundin gel, smyrsl, sprey og krem.

 

verksmiðju

Lidocaine Powder GMP Pharmaceutical Manufacturing Factory Cleanroom API Production Facility

High Purity Lidocaine API Bulk Production Pharmaceutical Grade Raw Material Manufacturing Workshop

Lidocaine Powder API Factory Direct Supply Advanced Pharmaceutical Ingredient Production Line China

 

Skírteini

Lidocaine Powder COA Certificate HPLC Tested High Purity API Analysis Report Documentation

GMP ISO Certified Lidocaine API Quality Assurance Compliance Certificate Laboratory Verified Batch

Sending og pökkun

 

Lidocaine Powder Vacuum Sealed Pharmaceutical Packaging High Stability Bulk Supply Export Package

 

Hafðu samband og pantanir

 

Lidocaine duftfyrir tannlækningar, snyrtivörur og rannsóknir-staðbundin svæfing styður stöðuga eðlisefnafræðilega eiginleika, strangt gæðaeftirlit, fullkomið skjöl og sveigjanlegt framboð, sem gerir skilvirkar alþjóðlegar lyfja- og fræðilegar rannsóknir.

 

Tengiliður:Whatsapp og farsími: +8619991242181
Netfang:
sales@hdmbio.com

maq per Qat: lídókaín duft, Kína lídókaín duft framleiðendur, birgjar, verksmiðju

Hringdu í okkur

Saga

Sími

Tölvupóstur

inquiry

taska